发信人: zjliu (秋天的萝卜), 信区: Lixueyuan
标  题: guassian使用经验1
发信站: 哈工大紫丁香 (Fri May  2 16:06:48 2003) , 转信

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经过一段时间对GAUSSIAN的使用，发现不仅有助于加深对量子化学
的了解，而且可以巩固光谱学方面的理论知识。至少在研究光谱学理论
方面，GAUSSIAN是确实一个相当不错的东西。在使用中，也遇到很多问
题，而且在GAUSSIAN的帮助文件中没有涉及。这些问题有的是靠自己解
决的，有的是和别人探讨的，还有的是从网上或者文献中查到的。
    受本人研究方向所限，文中涉及的大多数都是处理分子激发态方面
的问题。如果在分子光谱学（包括红外、拉曼、可见紫外）方面的知识
有欠缺的话，建议先看一看哈里斯和伯特卢西写的《对称性与光谱学》
（胡玉才，戴寰译，高等教育出版社，1988），这是一本浅显易懂的速
成书籍。
    本人水平有限，对有些问题的理解可能有误，欢迎批评指正。
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                        目录
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（一）一些杂七杂八的小问题
      §1-1.内存与速度问题
      §1-2.GAUSSIAN输入的一个注意事项
      §1-3.GAUSSIAN的缺陷
（二）关于基组的设置
      §2-1.基组
      §2-2.基组的选择
（三）用GAUSSIAN处理激发态
      §3-1.输入文件中的电子态多重度
      §3-2.GAUSSIAN中研究激发态的方法
      §3-3.含时方法（TD）输入方式
      §3-4.CIS，TDHF，TDDFT方法激发能比较
      §3-5.GAUSSIAN处理激发态的BUG
      §3-6.画激发态的势能曲线
      §3-7.高对称性的分子使用CIS方法
（四）求分子的光谱常数
      §4-1.求离解能
      §4-2.求电离能
      §4-3.求激发态的光谱学参数Te，ωe，Re
      §4-4.如何获得光谱项的对称性
（一）一些杂七杂八的小问题
§1-1.内存与速度问题
    G98W默认的内存是128兆，我以前一直用64兆，计算机是P233，所
以奇慢无比。我后来发现，在计算之前把所有的杀毒程序都关闭（我的
计算机上装了三个），可以节省时间20%。后来又加了一条64兆内存，
时间就减少到原来的一半。如果把计算机换成P300，用128兆内存，只
需要从前五分之一的时间。而且大的内存支持更大的基组。所以计算机
配置可马虎不得。
§1-2.GAUSSIAN输入的一个注意事项
    输入的分子核坐标（包括键长和键角）必须是实型，不能是整型，
否则会报错。例如，键长2.0埃，可以写成r=2.或者r=2.0，不能写成
r=2。
§1-3.GAUSSIAN的缺陷
    对于含有重原子的分子来说，光谱项的自旋、轨道角动量已经失去
了意义，这个时候的光谱项应该用自旋-轨道耦合总角动量的各个分量
Ω表示。例如，一氯化铊分子的3Π电子态，在实验上观察到的是两个
分得很开的Ω分量：A0+态和B1态。但是GAUSSIAN仅能处理含有从H原子
到Cl原子的分子（因为不是重原子，所以没有必要），只能算是80年代
初期的水平。目前处理这类问题，除了自己编程，一般是使用MOLFDIR
程序。



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