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发信人: saysay (小saysay), 信区: Health
标  题: 骨样骨瘤(Osteoid osteoma)
发信站: 哈工大紫丁香 (Thu Oct 13 09:09:39 2005), 转信

原发性良性骨组织肿瘤——
            
          骨样骨瘤(Osteoid osteoma) 
[病理] 主要组织成分为骨样组织，故有骨样骨瘤之称。在肉眼下肿瘤无包膜，为一直径很少超过2厘米的圆形硬韧纤维样新生物。在显微镜下可见肿物含有数量不等的骨样组织小梁和富有细胞的纤维组织，偶尔可以发现骨化的骨小梁和少数的成骨细胞和成纤维细胞。
[临床表现] 骨样骨瘤在近数年才被注意，在我国不多见。患者多为青少年和成年人。肿瘤发展极慢，为单发性，多见于四肢长骨的松质或皮质骨内。胫骨和股骨干为其最好发部位。症状不显，以局部隐痛为主。肿瘤在X片上成一圆形透明缺损，缺损周围常有骨质致密反映。如果肿瘤发生于皮质骨中，可引起局限性骨模新骨增生，须与局限性硬化性骨髓炎或骨膜下血肿骨化鉴别。当肿瘤出现于干骺端或骨骺的松质骨中时，其直径可达4～5厘米(巨型骨样骨瘤、良性成骨细胞瘤Osteoblastoma)， 其溶骨变化与骨巨细胞瘤或成软骨细胞瘤颇相似，但其扩张倾向则不很显著。
[治疗] 以用外科手术切除最为适宜。亦有人主张采用放射治疗。预后良好。

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