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发信人: rainy (段誉), 信区: Biology
标  题: 第13章　助人自杀：凋亡和死亡程序
发信站: 哈工大紫丁香 (2001年06月27日06:33:13 星期三), 站内信件

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　　世代钟是人体控制细胞数量的一种方法。但是，人体限制细胞的增殖至少还有
另一种计策，可以收到异曲同工之效。人体组织能够诱使多余的或者是有缺陷的细
胞自杀。癌细胞一定是掌握了躲过这架死亡机器的本领。这是人体挫败细胞走上恶
性癌变道路的另一计。胚胎学家早就发现生物体能够有选择地消灭组织内部的某些
细胞。给人印象最深的一个例子也许就是人类双手的发育。最初，大片结缔组织把
手指连在一起。后来，结缔组织中的绝大多数细胞都死去了，只在手指根部还留下
一部分残余组织。但是在胚胎发育的过程中，在其他很多不那么引人注目的地方，
也发生了细胞被大批消灭的情况。例如大脑，大显的未能构成合适的结缔组织的胚
胎神经细胞成了牺牲品。 
　　消灭无用的细胞，这种作法古已有之。有一种原始动物，它在很多方面都和6
亿年前人类的远祖非常相似，在它身上可清晰地看到这种杀戮现象。小杆线虫是一
种微型蠕虫，卵子在受精后反复分裂产生1090个细胞，其中，131个细胞在胚胎发
育的特定时点死亡。 
　　直到最近，绝大多数生物学家还推测这些细胞是渐进崩溃的，死于自然损耗、
饥饿或者要害受损。这种慢性死亡类似中毒造成的某些坏死现象。在坏死情况下，
细胞膨胀起来，它的内部成分分崩离析，最后细胞爆裂而亡。 
　　现在我们知道，很多细胞别出心裁，走了另一条不归之路。它们实际上采用的
是一种迅速而刻板的固定模式。某种内部死亡程序决定着细胞的死亡。1972年，安
德鲁·怀利（Andrew Wyllie）. 
　　细胞编程性死亡的发现者之一，称之为“凋亡”。这个词源出希腊文，意指树
叶脱落。一旦引发死亡程序，细胞的死亡、瓦解、残体消失，这一切的发生不到1
个小时。 
　　似乎在每个人体细胞的控制系统内已经预设了凋亡性死亡程序。这种自毁机制
同火箭制造者安装在卫星发射装置中的爆破装置极为类似。如果火箭偏离轨道，地
面控制人员将引爆自毁装置。同样，一个出轨的或者无用的细胞也是毁灭对象，这
个决策是由周围组织或者细胞自身的内部控制系统作出的。 
　　细胞凋亡的过程令人怅惆。首先，细胞收缩。然后，多处细胞外膜突出。不久
，细胞染色体的DNA片片碎开。最后，细胞爆裂，其碎片迅速被邻居吞没。细胞身
后无痕，恰如镜花水月、一枕黄粱。 
　　直觉告诉我们，胚胎发育时期应该是生机勃勃的扩张阶段。此刻，精心规划过
的胚胎似乎只会产生那些对于构建组织必不可少的细胞，既不多也不少。可是，胚
胎发育期大批细胞的凋亡和我们的直觉背道而驰。事实上，胚胎的发育效率低下、
浪费惊人。发育中的胚胎内，在很多地方，细胞分裂产出的细胞数远远超过形成最
终器官或组织所必需的数目。其中，有些细胞形成的进化残余组织，对于现代生物
体没有任何用处。其他一些细胞是胚胎发育过程中，构建适当组织的努力失败的产
物。凋亡就像雕塑家的凿子，毫不留情地剔除无用的细胞。 
　　最近的研究显示，不仅在胚胎发育期，生物体在其一生中都在运用凋亡手段。
免疫系统中，不能制造适当抗体的细胞被大量抛弃。许多成形组织用凋亡来不断地
筛选，保持内部构造。 
　　哺乳动物的细胞在其他情况下也会采用凋亡性死亡程序。感染了各种病毒的细
胞会努力激活凋亡程序。它们的动机很明显：通过迅速自我牺牲，剥夺病毒繁衍的
合适宿主，从而终止病毒的生长循环。这种利他主义的高尚行为使得周边细胞免除
了被继续感染的危险。为了抵消这种防卫程序，很多病毒发展出了对策，即迅速封
闭宿主细胞的凋亡反应。 
　　对于体内那些存在明显缺陷的细胞，尤其是DNA遭到严重的不可修复的损害的
细胞而言，凋亡是惟一的选择。通过某种未知方式，细胞能够感知自己的基因组是
否严重受损。细胞不再试图修复创伤，而是按规定自杀。 
　　然而，有许多仅仅受了轻微伤害，仍然生机勃勃的细胞也被打发到了凋亡之路
上。初初一看，这种自杀行为实在太浪费了。组织不断地生成新的细胞，代管那些
被剔除的只有些微缺陷的细胞，肆意挥霍有用资源。可是，比起让一个受损的、也
许已经突变的细胞继续存在最终带来的风险，这点资源的消耗仍属小巫见大巫。这
就说明，凋亡的一个重要作用就是迅即消灭全身各处组织的越轨细胞，防止它们给
党生事。 
　　细胞内部的生长控制系统存在一点点的失控就会触发死亡程序。这种失控可能
发生于癌细胞内部，与代谢失衡及生长信号不当有关。例如，把一个my C癌基因注
入一个正常细胞，会引起信号失衡，导致许多细胞启动凋亡性死亡程序。也就是说
，很多通过某种意外突变获得了川yC癌基因的细胞都会迅速死于凋亡。也许其中有
一小部分细胞通过这样那样的方法，躲过了几无可避的杀身之祸。事实上，当细胞
内的某个癌基因被激活时，这些细胞都被规定必须自杀。生物体在所有细胞中都埋
设了地雷线。这些报警装置，通过使早期癌细胞迅速自取灭亡，为组织肿瘤的形成
构筑了路障。 
　　我们认为，走在癌变之路上的细胞必定仔细研究过凋亡的雷区。在获得了某个
促进生长的癌基因后，细胞必须设法避免凋亡。这种闪避有时是通过第二次突变完
成的。例如，一个激活的my C癌基因常常会触发凋亡，但在某种情况下，ras癌基
因的后继激活会使细胞避免凋亡。 
　　免疫系统最能说明突变对于规避凋亡性死亡的作用。前面讲过，免疫细胞如果
不能制造适当的抗体，就会被凋亡消灭。某类淋巴细胞是免疫系统发育过程中的主
角，其中有超过95％的细胞是被用这种方式抛弃的。我们现在看到，组织消灭的细
胞不仅包括存在明显缺陷的和危及生命的细胞，而且包括那些仅仅是非生产性的细
胞. 
　　淋巴细胞对这种死亡程序的抗争也会导致癌症。BC2癌基因专门阻止死亡程序
的触发，淋巴细胞通过激活该基因可以胜利大逃亡。拥有一个活性BC2癌基因的淋
巴细胞群将开始大量扩张，逃过几乎不可避免的凋亡厄运。这些细胞不是恶性的，
它们只会累积到庞大的数目。可是，几年之后，其中一些增量细胞也许会经历其他
突变，包括激活周Uc癌基因，然后它们就会变成真正的恶性后代细胞，导致淋巴瘤
。越来越多的证据表明，还有其他类型的癌细胞也是要么通过突变，要么使BC2癌
基因过度表达来激活BC2，确保自己的长期存活。 
　　在各类癌症中，单纯从数量上来判断是否属于癌前细胞，会使肿瘤获得羽翼丰
满的机会。要形成致命的肿瘤，细胞不仅必须提高自己的繁殖能力同时必须找到躲
避死亡的途径。通过获取某个活性癌基因，有些癌前细胞群也许成功地提高了自己
的繁殖率，但是它们也许并不能摆脱凋亡和老化的威胁；它们通过增加繁殖获得的
任何利益，都可能被等速甚至更快的细胞死亡抵消。细胞群的净收益也许是规模恒
定甚至缩减。只有解决了细胞的死亡问题，细胞群才能开始迅速扩张，导致马尔萨
斯式的增长”。基因组的卫士，死亡程序的主宰：p53 
　　有很多中枢控制者影响着细胞作出凋亡与否的决定，其中最有名的是P53肿瘤
抑制基因。它通过自己的蛋白质发挥作用，成为生与死的裁判和主管细胞的健康安
宁的高度警惕的卫土。它在细胞机制受损或者在细胞开始胡作非为时，敲响丧钟。
在自身DNA受损后细胞的反应中，P53的作用最为显著。DNA聚合酶无常的复制错误
中，人体细胞的基因组总是处在风雨飘摇的状态。细胞对遗传损害有两种反应：要
么使用我们先前描述过的修复机制试图弥补缺损；要么拱手言政，进入细胞编程性
死亡。如果突变造成的损害较小，细胞会作修复的努力；如果受到严重损害，修复
机制力有不逮，细胞别无选择，只有凋亡。 
　　细胞一般依靠P53蛋白质帮助感知DNA损害。与其他肿瘤抑制蛋白一样，p53蛋
白阻止细胞增殖，为修复机制赢得搜索和修复受损碱基序列的时间。一旦消除了损
害，P53就功成而退，使细胞继续生长。 
　　这种反应背后的逻辑很简单。暂停使细胞不能进入需要复制DNA的生长阶段。
只有当成功地修复了DNA的损害后，p53蛋白才会颁发进入DNA复制阶段的许可证，
保证复制酶——DNA聚合酶——不至于粗心大意地复制受损的DNA，使得突变代代相
传，产生存在同样缺陷的后代细胞。 
　　如果DNA大面积受损，则会有截然不同的反应。与前面一样，细胞中的p53蛋白
达到了很高的浓度。细胞再次被迫停下生长的脚步。但是这一次，细胞的损害评估
机制将衡量遗传授损的范围，以决定是否激活另一反应：启动凋亡程序。结果迅捷
而明确：细胞约在1小时内死亡，同时死去的是它新近遭受重创的基因。不错，细
胞凋亡作出的牺牲是显著浪费了生化资源，可是从长远角度考虑，比起在组织中出
现某个突变的、高度癌变的细胞，这种选择是非常合算的。 
　　早期癌细胞通过突变失活P53基因的好处很明显。一旦某个细胞击垮了p53基因
，就会严重削弱自己的损害反应通路。后果之一就是，即便细胞及其后代的基因组
受到严重损害，细胞们也能继续繁殖。由于缺少功能正常的户53，这些细胞将突飞
猛进地复制它们已然受损的DNA，将未作修复的功能障碍纳入新产出的基因组复制
酶中。于是，突变基因组可以延递不绝了。 
　　通常情况下，激活原癌基因、失活肿瘤抑制基因是一个缓慢的突变过程，但是
如果没有尽忠职守的p53存在，将大大加快这个进程。由于这些突变事件限制了肿
瘤的扩张速度，因此户53不动声色，将大大加速肿瘤细胞群的进化，使成熟的肿瘤
提前出现。总而言之，失去P53与DNA修复机制的重大缺陷一样，摧毁了稳定的基因
组。 
　　培养皿中的正常细胞有一种轻微倾向，几乎难以察觉，就是过度累积基因副本
。可是如果缺乏功能正常的p53，这种过度累积基因副本的倾向将增大1000倍。如
前所述，这种基因“扩增”，将会导致mpc、erb B和erb BZ／neu这样促进生长的
癌基因不断增加副本。很多种癌症，如脑瘤、胃癌、乳腺癌和卵巢癌以及儿童视网
膜神经胶质瘤等，在它们的形成过程中，都经常会出现这些基因的扩增现象。 
　　所有肿瘤细胞几乎都掌握了长生不老的本事，P53的失活在肿瘤细胞的不死过
程中助了一臂之力。不死的障碍是端粒的缩减和瓦解。一旦端粒耗减到一定的程度
，细胞内部会拉响第一次警报，停止生长，进入垂暮状态。细胞似乎能够像感知
DNA的损害一样，感觉到端粒的缩短。为回应这一紧急遗传事件，细胞动员了P53，
通常是切断细胞的生长。这些细胞将长期处在暮年的静止状态。 
　　没有P53的细胞，对端粒的耗减视而不见，继续生长。它们冲锋陷阵，继续繁
殖上10代或20代细胞，将老化远远抛在脑后。此时，由于端粒继续缩短，短到一定
程度，细胞内拉响了第二次警报。这时细胞会大批死亡，只有那些复活了瑞粒酶的
少数变体细胞能够逃脱这一劫，修复端粒，获得永生。尽管p53的失活并不能创造
出不死的细胞，但是它使肿瘤细胞获得了竞逐金腰带——通过复活端粒酶获得永生
——的机会。 
　　最近，p53失活的另一面展露人前。肿瘤块中的癌细胞由于供血不足导致缺氧
，因为缺氧——氧气饥渴——而停止生长。正常细胞的缺氧状态持续事件过长，细
胞就会凋亡。p53似乎是反应中介。很多肿瘤细胞中p53基因会被突变失活，这些细
胞就具备了超常的耐受力，能一直坚持到成功建立充足血供的时刻，然后恢复通行
无阻的迅速增殖。 
　　细胞中p53蛋白的状态对癌症的治疗也有直接影响。所有治疗癌症的方法—一
化疗和放疗——一几乎都是通过损害肿瘤细胞来操作的。化疗会直接作用于DNA碱
基，改变DNA结构；或者影响DNA复制酶。X线也会对DNA双螺旋造成难以弥补的损害
。 
　　30年来，人们设想这些抗癌疗法通过大面积地破坏DNA可以杀死癌细胞。这种
破坏当然会压倒癌细胞的修复机制。由于癌细胞染色体的DNA被撕成碎片，癌细胞
将停止生长，一命呜呼。 
　　现在我们知道抗癌疗法通常走的是另一条路。剂量足以杀死癌细胞的化疗和X
线，实际上并没有给癌细胞的基因组造成大范围的损害。相反，这些治疗方法造成
的破坏刚刚够激活P53以及细胞编程性死亡。因此，治疗癌症不是大力击杀癌细胞
，而是扭曲癌细胞的控制机制，将它们推过正常生长和凋亡性死亡的分界线。 
　　这就说明了为什么在决定细胞对抗癌疗法的反应过程中，p53总是一个关键角
色。正如最近的观察结果，癌细胞丧失p53功能后常常更具耐药性，显然是因为难
以哄骗癌细胞自杀。这些研究成果对于治疗癌症有重大意义，很快，医务人员就能
根据患者肿瘤细胞中p53基因的情况来调整治疗方案了。 
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在长长的一生里,                             .oooO  Oooo.
  为什么,                                   (   )  (   )
　  欢乐总是乍现就凋落,                      \ (    ) /
  　  走得最急的都是最美的时光?               \_)  (_/

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