Biology 版 (精华区)

发信人: rainy (机器猫), 信区: Biology
标  题: 第十四章 复述和结论
发信站: 哈工大紫丁香 (2001年06月18日07:25:56 星期一), 站内信件



因为全书是一篇绵长的争论，所以把主要的事实和推论简略地复述一遍，可能给予
读者一些方便。

我不否认，有许多严重的异议可以提出来反对伴随着变异的生物由来学说，这一学
说是以变异和自然选择为依据的。我曾努力使这些异议充分发挥它们的力量，比较
复杂的器官和本能的完善化并不依靠超越于、甚至类似于人类理性的方法，而是依
靠对于个体有利的无数轻微变异的累积，最初看来，没有什么比这更难使人相信的
了。尽管如此，虽然在我们的想像中这好像是一个不可克服的大难点，可是如果我
们承认下述的命题，这就不是一个真实的难点，这些命题是：体制的一切部分和本
能至少呈现个体差异——生存斗争导致构造上或本能上有利偏差的保存——最后，
在每一器官的完善化的状态中有诸级存在，每一级对于它的种类都是有利的。这些
命题的正确性，我想，是无可争辩的。

毫无疑问，甚至猜想一下许多器官是通过什么样的中间级进而成善化了的，也有极
端困难，特别对于已经大量绝灭了的、不连续的、衰败的生物群来说，更加如此；
但是我们看到自然界里有那么多奇异的级进，所以当我们说任何器官或本能，或者
整个构造不能通过许多级进的步骤而达到现在的状态时，应该极端的谨慎。必须承
认，有特别困难的事例来反对自然选择学说，其中最奇妙的一个就是同一蚁群中有
两三种工蚁即不育雌蚁的明确等级；但是，我已经试图阐明这些难点是怎样得到克
服的。

物种在第一次杂交中的几乎普遍的不育性，与变种在杂交中的几乎普遍的能育性，
形成极其明显的对比，关于这一点我必须请读者参阅第九章末所提出的事实的复述
，这些事实，依我看来，决定性地示明了这种不育性不是特殊的秉赋，有如两个不
同物种的树木不能嫁接在一起决不是特殊的秉赋一样；而只是基于杂交物种的生殖
系统的差异所发生的偶然事情。我们在使同样两个物种进行互交——即一个物种先
用作父本，后用作母本——的结果中所得到的大量差异里，看到上述结论的正确性
。从二型和三型的植物的研究加以类推，也可以清楚地导致相同的结论，因为当诸
类型非法地结合时，它们便产生少数种籽或不产生种籽，它们的后代也多少是不育
的；而这些类型无疑是同一物种，彼此只在生殖器官和生殖机能上有所差异而已。


变种杂交的能育性及其混种后代的能育性虽然被如此众多的作者们确认是普遍的，
但是自从高度权威该特纳和科尔路特举出若干事实以后，这就不能被认为是十分正
确的了。被试验过的变种大多数是在家养状况下产生的；而且因为家养状况（我不
是单指圈养而言）几乎一定有消除不育性的倾向，根据类推，这种不育性在亲种的
杂交中会有影响；所以我们就不应该希望家养状况同样会在它们的变异了的后代杂
交中诱起不育性。不育性的这种消除显然有从容许我们的家畜在各种不同环境中自
由生育的同一原因而来的；而这又显然是从它们已经逐渐适应于生活条件的经常变
化而来的。

有两类平行的事实似乎对于物种第一次杂交的不育性及其杂种后代的不育性提出许
多说明。一方面，有很好的理由可以相信，生活条件的轻微变化会给予一切生物以
活力和能育性。我们又知道同一变种的不同个体的杂交以及不同变种的杂交会增加
它们后代的数目，并且一定会增加它们的大小和活力。这主要由于进行杂交的类型
曾经暴露在多少不同的生活条件下；因为我曾经根据一系列辛劳的实验确定了，如
果同一变种的一切个体在若干世代中都处于相同的条件下，那么从杂交而来的好处
常常会大事减少或完全消失。这是事实的一面。另一方面，我们知道曾经长期暴露
在近乎一致条件下的物种，当在大不相同的新条件之下圈养时，它们或者死亡，或
者活着，即使保持完全的健康，也要变成不育的了。对长期暴露在变化不定的条件
下的家养生物来说，这种情形并不发生，或者只以轻微的程度发生。因此，当我们
看到两个不同物种杂交，由于受孕后不久或在很早的年龄死亡，而所产生的杂种数
目稀少时，或者虽然活着而它们多少变得不育时，这种结果极可能是因为这些杂种
似乎把两种不同的体制融合在一起，事实上已经遭受到生活条件中的巨大变化。谁
能够以明确的方式来解释，比方说，象或狐狸在它的故乡受到圈养时为什么不生育
，而家猪或猪在最不相同的条件下为什么还能大量地生育，于是他就能够对以下问
题作出确切的答案，即两个不同的物种当杂交时以及它们的杂种后代为什么一般都
是多少不育的，而两个家养的变种当杂交时以及它们的混种后代为什么都是完全能
育的。

就地理的分布而言，伴随着变异的生物由来学说所遭遇的难点是极其严重的。同一
物种的一切个体、同一属或甚至更高级的群的一切物种都是从共同的祖先传下来的
；因此，它们现在不管在地球上怎样遥远的和隔离的地点被发现，它们一定是在连
续世代的过程中从某一地点迁徙到一切其他地点的。这是怎样发生的，甚至往往连
猜测也完全不可能。然而，我们既然有理由相信，某些物种曾经在极长的时间保持
同一物种的类型（这时期如以年代来计算是极其长久的），所以不应过分强调同一
物种的偶然的广泛散布；为什么这样说呢，因为在很长久的时期里总有良好的机会
通过许多方法来进行广泛迁徙的。不连续或中断的分布常常可以由物种在中间地带
的绝灭来解释。不能否认，我们对于在现代时期内曾经影响地球的各种气候变化和
地理变化的全部范围还是很无知的；而这些变化则往往有利于迁徙。作为一个例证
，我曾经企图示明冰期对于同一物种和近似物种在地球上的分布的影响曾是如何的
有效。我们对于许多偶然的输送方法还是深刻无知的。至于生活在遥远而隔离的地
区的同属的不同物种，因为变异的过程必然是缓慢地进行的，所以迁徒的一切方法
在很长的时期里便成为可能；结果同属的物种的广泛散布的难点就在某种程度上减
小了。

按照自然选择学说，一定有无数的中间类型曾经存在过，这些中间类型以微细的级
进把每一群中的一切物种联结在一起，这些微细的级进就像现存变种那样，因此我
们可以问：为什么我们没有在我们的周围看到这些联结的类型呢？为什么一切生物
并没有混杂成不能分解的混乱状态呢？关于现存的类型，我们应该记住我们没有权
利去希望（除了稀少的例子以外）在它们之间发现直接联结的连锁，我们只能在各
个现存类型和某一绝灭的、被排挤掉的类型之间发现这种连锁。如果一个广阔的地
区在一个长久时期内曾经保持了连续的状态，并且它的气候和其他生活条件从被某
一个物种所占有的区域逐渐不知不觉地变化到为一个密切近似物种所占有的区域，
即使在这样的地区内，我们也没有正当的权利去希望在中间地带常常找到中间变种
。因为我们有理由相信，每一属中只有少数物种曾经发生变化；其他物种则完全绝
灭，而没有留下变异了的后代。在的确发生变化的物种中，只有少数在同一地区内
同时发生变化；而且一切变异都是逐渐完成的。我还阐明，起初在中间地带存在的
中间变种大概会容易地被任何方面的近似类型所排挤；因为后者由于生存的数目较
大，比起生存数目较少的中间变种一般能以较快的速率发生变化和改进；结果中间
变种最后就要被排挤掉和消灭掉。

世界上现存生物和绝灭生物之间以及各个连续时期内绝灭物种和更加古老物种之间
，都有无数连结的连锁已经绝灭。按照这一学说来看，为什么在每一地质层中没有
填满这等连锁类型呢？为什么化石遗物的每一次采集没有为生物类型的逐级过渡和
变化提供明显的证据呢？虽然地质学说的研究毫无疑问地揭露了以前曾经存在的许
多连锁，把无数的生物类型更加紧密地连结在一起，但是它所提供的过去物种和现
存物种之间的无限多的微细级进并不能满足这一学说的要求；这是反对这一学说的
许多异议中的最明显的异议。还有，为什么整群的近似物种好像是突然出现在连续
的地质诸阶段之中呢？（虽然这常常是一种假象。）虽然我们现在知道，生物早在
寒武纪最下层沉积以前的一个无可计算的极古时期就在这个地球上出现了，但是为
什么我们在这个系统之下没有发见巨大的地层含有寒武纪化石的祖先遗骸呢？因为
，按照这个学说，这样的地层一定在世界历史上的这等古老的和完全未知的时代里
，已经沉积于某处了。

我只能根据地质纪录比大多数地质学家所相信的更加不完全这一假设来回答上述的
问题和异议。一切博物馆内的标本数目与肯定曾经生存过的无数物种的无数世代比
较起来，是绝不足道的。任何两个或更多物种的亲类型不会在它的一切性状上都直
接地介于它的变异了的后代之间，正如岩鸽在嗉囊和尾方面不直接介于它的后代突
胸鸽和扇尾鸽之间一样。如果我们研究两种生物，即使是这研究是周密进行的，除
非我们得到大多数的中间连锁，我们就不能辨识一个物种是否是另一变异了的物种
的祖先；而且由于地质纪录的不完全，我们也没有正当的权利去希望找到这么许多
连锁。如果有两三个或者甚至更多的连结的类型被发现，它们就会被许多博物学者
简单地列为那样多的新物种，如果它们是在不同地质亚层中找到的，不管它们的差
异如何轻微，就尤其如此。可以举出无数现存的可疑类型，大概都是变种；但是谁
敢说将来会发现如此众多的化石连锁，以致博物学者能够决定这些可疑的类型是否
应该叫做变种？只有世界的一小部分曾经作过地质勘探。只有某些纲的生物才能在
化石状态中至少以任何大量的数目被保存下来。许多物种一旦形成以后如果永不再
进行任何变化，就会绝灭而不留下变异了的后代；而且物种进行变化的时期，虽然
以年来计算是长久的，但与物种保持同一类型的时期比较起来，大概还是短的。占
优势的和分布广的物种，最常变异，并且变异最多，变种起初又常是地方性的——
由于这两个原因，要在任何一个地层里发现中间连锁就比较不容易。地方变种不等
到经过相当的变异和改进之后，是不会分布到其他遥远地区的；当它们散布开了，
并且在一个地层中被发现的时候，它们看来好像是在那里被突然创造出来似的，于
是就被简单地列为新的物种。大多数地层在沉积中是断断续续的；它们延续的时间
大概比物种类型的平均延续时间较短。在大多数情形下，连续的地质层都被长久的
空白间隔时间所分开；因为含有化石的地质层，其厚度足以抵抗未来的陵蚀作用，
按照一般规律，这样的地质层只能在海底下降而有大量沉积物沉积的地方，才能得
到堆积。在水平面上升和静止的交替时期，一般是没有地质纪录的。在后面这样的
时期中，生物类型大概会有更多的变异性；在下降的时期中，大概有更多的绝灭。


关于寒武纪地质层以下缺乏富含化石的地层一点，我只能回到第十章所提出的假说
；即，我们的大陆和海洋在长久时期内虽然保持了几乎像现在那样的相对位置，但
是我们没有理由去假设永远都是这样的；所以比现在已知的任何地质层更古老得多
的地质层可能还埋藏在大洋之下。有人说自从我们这个行星凝固以来所经历的时间
，并不足以使生物完成所设想的变化量，这一异议，正如汤普森爵士所极力主张的
，大概是曾经提出来的最严重异议之一，关于这一点我只能说：第一，如用年来计
算，我们不知道物种以何种速率发生变化，第二，许多哲学家还不愿意承认，我们
对于宇宙的和地球内部的构成已有足够的知识，可以用来稳妥地推测地球过去的时
间长度。

大家都承认地质纪录是不完全的；但是很少人肯承认它的不完全已到了我们学说所
需要的那种程度。如果我们观察到足够悠久的长期的间隔时间，地质学说就明白地
表明一切物种都变化了；而且它们以学说所要求的那种方式发生变化，因为它们都
是缓慢地而且以逐渐的方式发生变化的。我们在连续地质层里的化石遗骸中清楚地
看到这种情形，这等地质层中化石遗骸的彼此关系一定远比相隔很远的地质层中的
化石遗骸更加密切。

以上就是可以正当提出来反对这个学说的几种主要异议和难点的概要；我现在已经
就我所知道的简要地复述了我的回答和解释。多年以来我曾感到这些难点是如此严
重，以致不能怀疑它们的分量。但是值得特别注意的是，更加重要的异议与我们公
认无知的那些问题有关；而且我们还不知道我们无知到什么程度。我们还不知道在
最简单的和最完善的器官之间的一切可能的过渡级进；也不能假装我们已经知道，
在悠久岁月里“分布”的各种各样的方法，或者地质纪录是怎样的不完全。尽管这
几种异议是严重的，但在我的判断中它们决不足以推翻伴随着后代变异的生物由来
学说。

现在让我们谈谈争论的另一方面，在家养状况下，我们看到由变化了的生活条件所
引起的或者至少是所激起的大量变异性；但是它经常以这样暧昧的方式发生，以致
我们容易把变异认为是自发的，变异性受许多复杂的法则所支配——受相关生长、
补偿作用、器官的增强使用和不使用、以及周围条件的一定作用所支配，确定我们
的家养生物曾经发生过多少变化，困难很大；但是我们可以稳妥地推论，变异量是
大的，而且变异能够长久地遗传下去。只要生活条件保持不变，我们就有理由相信
，曾经遗传过许多世代的变异可以继续遗传到几乎无限的世代。另一方面，我们有
证据说，一旦发生作用的变异性在家养状况下便可在很久的时期内不会停止；我们
还不知道它何时停止过，因为就是最古老的家养生物也会偶尔产生新变种。

变异性实际上不是由人引起的；他只是无意识地把生物放在新的生活条件之下，于
是自然就对生物的体制发生作用，而引起它发生变异。但是人能够选择并且确实选
择了自然给予他的变异，从而把变异按照任何需要的方式累积起来。这样，他便可
以使动物和植物适应他自己的利益或爱好。他可以有计划地这样做，或者可以无意
识地这样做，这种无意识选择的方法就是保存对他最有用或最合乎他的爱好的那些
个体，但没有改变品种的任何企图。他肯定能够借着在每一连续世代中选择那些除
了有训练的眼睛就不能辨识出来的极其微细的个体差异，来大大影响一个品种的性
状，这种无意识的选择过程在形成最显著的和最有用的家养品种中曾经起过重大的
作用。人所产生的许多品种在很大程度上具有自然物种的状况，这一事实已由许多
品种在很大程度上具有自然物种的状况，这一事实已由许多品种究是变种或本来是
不同的物种这一难以解决的疑难问题所示明了。

没有理由可以说在家养状况下曾经如此有效地发生了作用的原理为什么不能在自然
状况下发生作用，在不断反复发生的生存斗争中有利的个体或族得到生存，从这一
点我们看到一种强有力的和经常发生作用的“选择”的形式。一切生物都依照几何
级数高度地增加，这必然会引起生存斗争。这种高度的增加率可用计算来证明——
许多动物和植物在连续的特殊季节中以及在新地区归化时都会迅速增加，这一点就
可证明高度的增加率。产生出来的个体比可能生存的多。天平上的些微之差便可决
定哪些个体将生存，哪些个体将死亡——哪些变种或物种将增加数量，哪些将减少
数量或最后绝灭。同一物种的个体彼此在各方面进行了最密切的竞争，因此它们之
间的斗争一般最为剧烈；同一物种的变种之间的斗争几乎也是同样剧烈的，其次就
是同属的物种之间的斗争。另一方面，在自然系统上相距很远的生物之间的斗争也
常常是剧烈的。某些个体在任何年龄或任何季节比与其相竞争的个体只要占有最轻
微的优势，或者对周围物理条件具有任何轻微程度的较好适应，结果就会改变平衡
。

对于雌雄异体的动物，在大多数情形下雄者之间为了占有雌者，就会发生斗争。最
强有力的雄者，或与生活条件斗争最成功的雄者，一般会留下最多的后代。但是成
功往往取决于雄者具有特别武器，或者防御手段，或者魅方；轻微的优势就会导致
胜利。

地质学清楚地表明，各个陆地都曾发生过巨大的物理变化，因此，我们可以预料生
物在自然状况下曾经发生变异，有如它们在家养状况下曾经发生变异那样。如果在
自然状况下有任何变异的话，那么要说自然选择不曾发生作用，那就是无法解释的
事实了。常常有人主张，变异量在自然状况下是一种严格有限制的量，但是这个主
张是不能证实的。人，虽然只是作用于外部性状而且其结果是莫测的，却能够在短
暂的时期内由累积家养生物的个体差异而产生巨大的结果；并且每一个人都承认物
种呈现有个体差异。但是，除了个体差异外，一切博物学者都承认有自然变种存在
，这些自然变种被认为有足够的区别而值得在分类学著作中加以记载。没有人曾经
在个体差异和轻微变种之间，或者在特征更加明确的变种和亚种之间，以及亚种和
物种之间划出任何明显的区别。在分离的大陆上，在同一大陆上而被任何种类的障
碍物分开的不同区域，以及在遥远的岛上，有大量的生物类型存在，有些有经验的
博物学者把它们列为变种，另一些博物学者竟把它们列为地理族或亚种，还有一些
博物学者把它们列为不同的虽然是密切近似的物种！

那么，如果动物和植物的确发生变异，不管其如何轻微或者缓慢；只要这等变异或
个体差异在任何方面是有利的，为什么不会通过自然选择即最适者生存而被保存下
来和累积起来呢？人既能耐心选择对他有用的变异，为什么在变化着的和复杂的生
活条件下有利于自然生物的变异不会经常发生，并且被保存，即被选择呢？对于这
种在悠久年代中发生作用并严格检查每一生物的整个体制、构造和习性——助长好
的并排除坏的——的力量能够加以限制吗？对于这种缓慢地并美妙地使每一类型适
应于最复杂的生活关系的力量，我无法看到有什么限制，甚至如果我们不看得更远
，自然选择学说似乎也是高度可信的。我已经尽可能公正地复述了对方提出的难点
和异议：现在让我们转来谈一谈支持这个学说的特殊事实和论点罢。

物种只是特征强烈显著的、稳定的变种，而且每一物种首先作为变种而存在，根据
这一观点，我们便能理解，在普通假定由特殊创造行为产生出来的物种和公认为由
第二性法则产生出来的变种之间，为什么没有一条界线可定。根据这同一观点，我
们还能理解在一个属的许多物种曾经产生出来的而且现今仍为繁盛的地区，为什么
这些物种要呈现许多变种；因为在形成物种很活跃的地方，按照一般的规律，我们
可以预料它还在进行；如果变种是初期的物种，情形就确是这样。还有，大属的物
种如果提供较大数量的变种，即初期物种，那么它们在某种程度上就会保持变种的
性状；因为它们之间的差异量比小属的物种之间的差异量为小。大属的密切近似物
种显然在分布上要受到限制，并且它们在亲缘关系上围绕着其他物种聚成小群——
这两方面都和变种相似。根据每一物种都是独立创造的观点，这些关系就是奇特的
，但是如果每一物种都是首先作为变种而存在的话，那么这些关系便是可以理解的
了。

各个物种都有按照几何级数繁殖率而过度增加数量的倾向；而且各个物种的变异了
的后代由于它们在习性上和构造上更加多样化的程度，便能在自然组成中攫取许多
大不相同的场所而增加它们的数量，因此自然选择就经常倾向于保存任何一个物种
的最分歧的后代。所以在长久连续的变异过程中，同一物种的诸变种所特有的轻微
差异便趋于增大而成为同一属的诸物种所特有的较大差异。新的、改进了的变种不
可避免地要排除和消灭掉旧的、改进较少的和中间的变种；这样，物种在很大程度
上就成为确定的、界限分明的了。每一纲中属于较大群的优势物种有产生新的和优
势的类型的倾向；结果每一大群便倾向于变得更大、同时在性状上更加分歧。但是
所有的群不能都这样继续增大，因为这世界不能容纳它们，所以比较占优势的类型
就要打倒比较不占优势的类型。这种大群继续增大以及性状继续分歧的倾向，加上
不可避免的大量绝灭的事情，说明了一切生物类型都是按照群之下又有群来排列的
，所有这些群都被包括在曾经自始至终占有优势的少数大纲之内。把一切生物都归
在所谓“自然系统”之下的这一伟大事实，如果根据特创说，是完全不能解释的。


自然选择仅能借着轻微的、连续的、有利的变异的累积而发生作用，所以它不能产
生巨大的或突然的变化；它只能按照短小的和缓慢的步骤而发生作用。因此，“自
然界里没有飞跃”这一格言，已被每次新增加的知识所证实，根据这个学说，它就
是可以理解的了。我们能够理解，为什么在整个自然界中可以用几乎无限多样的手
段来达到同样的一般目的，因为每一种特点，一旦获得，就可以长久遗传下去，并
且已经在许多不同方面变异了的构造势必适应同样的一般目的。总之，我们能够理
解，为什么自然界在变异上是浪费的，虽然在革新上是吝啬的。但是如果每一物种
都是独立创造出来的话，那么，为什么这应当是自然界的一条法则，就没有人能够
解释了。

依我看来，根据这个学说，还有许多其他事实可以得到解释。这是多么奇怪：一种
啄木鸟形态的鸟会在地面上捕食昆虫；很少或永不游泳的高地的鹅具有蹼脚；一种
像鸽的鸟潜水并吃水中的昆虫；一种海燕具有适于海雀生活的习性和构造！还有无
穷尽的其他例子也都是这样的。但是根据以下的观点，即各个物种都经常在力求增
加数量，而且自然选择总是在使每一物种的缓慢变异着的后代适应于自然界中未被
占据或占据得不好的地方，那么上述事实就不足为奇，甚至是可以料想到的了。

我们能够在某种程度上理解整个自然界中怎么会有这么多的美；因为这大部分是由
选择作用所致。按照我们的感觉，美并不是普遍的，如果有人看见过某些毒蛇、某
些鱼、某些具有丑恶得像歪扭人脸那样的蝙蝠，他们都会承认这一点。性选择曾经
把最灿烂的颜色、优美的样式，和其他装饰物给予雄者，有时也给予许多鸟类、蝴
蝶和其他动物的两性。关于鸟类，性选择往往使雄者的鸣声既可取悦于雌者，也可
取悦于我们的听觉。花和果实由于它的彩色与绿叶相衬显得很鲜明，因此花就容易
地被昆虫看到、被访问和传粉，而且种籽也会被鸟类散布开去。某些颜色、声音和
形状怎样会给予人类和低于人类的动物以快感，——即最简单的美感在最初是怎样
获得的，——我们并不知道，有如我们不知道某些味道和香气最初怎样变成为适意
的一样。

因为自然选择由竞争而发生作用，它使各个地方的生物得到适应和改进，这只是对
其同位者而言；所以任何一个地方的物种，虽然按照通常的观点被假定是为了那个
地区创造出来而特别适应那个地区的，却被从其他地方移来的归化生物所打倒和排
挤掉，对此我们不必惊奇。自然界里的一切设计，甚至像人类的眼睛，就我们所能
判断的来说，并不是绝对完全的；或者它们有些与我们的适应观念不相容，对此也
不必惊奇。蜜蜂的刺，当用来攻击敌人时，会引起蜜蜂自己的死亡；雄蜂为了一次
交配而被产生出那么多，交配之后便被它们的不育的姊妹们杀死；枞树花粉的可惊
的浪费；后蜂对于它的能育的女儿们所具有的本能仇恨；姬蜂在毛虫的活体内求食
；以及其他这类的例子，也不足为奇。从自然选择学说看来。奇怪的事情实际上倒
是没有发现更多的缺乏绝对完全化的例子。

支配产生变种的复杂而不甚理解的法则，就我们所能判断的来说，与支配产生明确
物种的法则是相同的。在这两种场合里，物理条件似乎产生了某种直接的和确定的
效果，但这效果有多大，我们却不能说。这样，当变种进入任何新地点以后，它们
有时便取得该地物种所固有的某些性状。对于变种和物种，使用和不使用似乎产生
了相当的效果；如果我们看到以下情形，就不可能反驳这一结论。例如，具有不能
飞翔的翅膀的大头鸭所处的条件几乎与家鸭相同；穴居的栉鼠有时是盲目的，某些
鼹鼠通常是盲目的，而且眼睛上被皮肤遮盖着；栖息在美洲和欧洲暗洞里的许多动
物是盲目的。对于变种和物种，相关变异似乎发生了重要作用，因此，当某一部分
发生变异时，其他部分也必然要发生变异。对于变种和物种，长久亡失的性状有时
会在变种和物种中复现。马属的若干物种以及它们的杂种偶尔会在肩上和腿上出现
条纹，根据特创说，这一事实将如何解释呢！如果我们相信这些物种都是从具有条
纹的祖先传下的，就像鸽的若干家养品种都是从具有条纹的蓝色岩鸽传下来的那样
，那么上述事实的解释将是如何简单呀！

按照每一物种都是独立创造的通常观点，为什么物种的性状，即同属的诸物种彼此
相区别的性状比它们所共有的属的性状更多变异呢？比方说，一个属的任何一种花
的颜色，为什么当其他物种具有不同颜色的花时，要比当一切物种的花都具有同样
颜色时，更加容易地发生变异呢？如果说物种只是特征很显著的变种，而且它们的
性状已经高度地变得稳定了，那么我们就能够理解这种事实；因为这些物种从一个
共同祖先分枝出来以后它们在某些性状上已经发生过变异了，这就是这些物种彼此
赖以区别的性状；所以这些性状比在长时期中遗传下来而没有变化的属的性状就更
加容易地发生变异。根据特创说，就不能解释在一属的单独一个物种里，以很异常
方式发育起来的因而我们可以自然地推想对于那个物种有巨大重要性的器官，为什
么显著容易地发生变异；但是，根据我们的观点，自从若干物种由一个共同祖先分
枝出来以后，这种器官已经进行了大量的变异和变化，因此我们可以预料这种器官
一般还要发生变异。但是一种器官，如同蝙蝠的翅膀，可能以最异常的方式发育起
来，但是，如果这种器官是许多附属类型所共有的，也就是说，如果它曾是在很长
久时期内被遗传下来的，这种器官并不会比其他构造更容易地发生变异；因为在这
种情形下，长久连续的自然选择就会使它变为稳定的了。看一看本能，某些本能虽
然很奇异，可是按照连续的、轻微的、而有益的变异之自然选择学说，它们并不比
肉体构造提供了更大的难点。这样，我们便能理解为什么自然在赋予同纲的不同动
物以若干本能时，是以级进的步骤进行活动的。我曾企图示明级进原理对于蜜蜂可
赞美的建筑能力提供了多么重要的解释。在本能的改变中，习性无疑往往发生作用
；但它并不是肯定不可缺少的，就像我们在中性昆虫的情形中所看到的那样，中性
昆虫并不留下后代遗传有长久连续的习性的效果。根据同属的一切物种都是从一个
共同祖先传下来的并且遗传了许多共同性状这一观点，我们便能了解近似物种当处
在极不相同的条件之下时，怎么还具有几乎同样的本能；为什么南美洲热带和温带
的鸫像不列颠的物种那样地用泥土涂抹它们的巢的内侧。根据本能是通过自然选择
而缓慢获得的观点，我们对某些本能并不完全，容易发生错误，而且许多本能会使
其他动物蒙受损失，就不必大惊小怪了。

如果物种只是特征很显著的、稳定的变种，我们便能立刻看出为什么它们的杂交后
代在类似亲体的程度上和性质上——在由连续杂交而相互吸收方面以及在其他这等
情形方面——就像公认的变种杂交后代那样地追随着同样的复杂法则，如果物种是
独立创造的，并且变种是通过第二性法则产生出来的，这种类似就成为奇怪的事情
了。

如果我们承认地质纪录不完全到极端的程度，那么地质纪录所提供的事实就强有力
地支持了伴随着变异的生物由来学说。新的物种缓慢地在连续的间隔时间内出现；
而不同的群经过相等的间隔时间之后所发生的变化量是大不相同的。物种和整个物
群的绝灭，在有机世界的历史中起过非常显著的作用，这几乎不可避免地是自然选
择原理的结果；因为旧的类型要被新而改进了的类型排挤掉。单独一个物种也好，
整群的物种也好，当普通世代的链条一旦断绝时，就不再出现了。优势类型的逐渐
散布，以及它们后代的缓慢变异，使得生物类型经过长久的间隔时间以后，看来好
像是在整个世界范围内同时发生变化似的。各个地质层的化石遗骸的性状在某种程
度上是介于上面地质层和下面地质层的化石遗骸之间的，这一事实可以简单地由它
们在系统链条中处于中间地位来解释。一切绝灭生物都能与一切现存生物分类在一
起，这一伟大事实是现存生物和绝灭生物都是共同祖先的后代的自然结果。因为物
种在它们的由来和变化的悠久过程中一般已在性状上发生了分歧，所以我们便能理
解为什么比较古代的类型，或每一群的早期祖先，如此经常地在某种程度上处于现
存群之间的位置。总之，现代类型在体制等级上一般被看做比古代类型为高；而且
它们必须是较高级的，因为未来发生的、比较改进了的类型在生活斗争中战胜了较
老的和改进较少的类型；它们的器官一般也更加专业化，以适于不同机能。这种事
实与无数生物尚保存简单的而很少改进的适于简单生活条件的构造是完全一致的；
同样地，这与某些类型在系统的各个阶段中为了更好的适于新的、退化的生活匀性
而在体制上退化了的情形也是一致的。最后，同一大陆的近似类型——如澳洲的有
袋类、美洲的贫齿类和其他这类例子——的长久延续的奇异法则也是可以理解的，
因为在同一地区里，现存生物和绝灭生物由于系统的关系会是密切近似的。

看一看地理分布，如果我们承认，由于以前的气候变化和地理变化以及由于许多偶
然的和未知的散布方法，在悠长的岁月中曾经有过从世界的某一部分到另一部分的
大量迁徙，那么根据伴随着变异的生物由来学说，我们便能理解有关“分布”上的
大多数主要事实。我们能够理解，为什么生物在整个空间内的分布和在整个时间内
的地质演替会有这么动人的平行现象；因为在这两种情形里，生物通常都由世代的
纽带所连结，而且变异的方法也是一样的。我们也体会了曾经引起每一个旅行家注
意的奇异事实的全部意义，即在同一大陆上，在最不相同的条件下，在炎热和寒冷
下，在高山和低地上，在沙漠和沼泽里，每一大纲里的生物大部分是显然相关联的
；因为它们都是同一祖先和早期移住者的后代。根据以前迁徙的同一原理，在大多
数情形里它与变异相结合，我们借冰期之助，便能理解在最遥远的高山上以及在北
温带和南温带中的某些少数植物的同一性，以及许多其他生物的密切近似性；同样
地还能理解，虽然被整个热带海洋隔开的北温带和南温带海里的某些生物的密切相
似性。虽然两个地区呈现着同一物种所要求的密切相似的物理条件，如果这两个地
区在长久时期内是彼此分开的，那么我们对于它们的生物的大不相同就不必大惊小
怪；因为，由于生物和生物之间的关系是一切关系中的最重要关系，而且这两个地
区在不同时期内会从其他地区或者彼此相互接受不同数量的移住者，所以这两个地
区中的生物变异过程就必然是不同的。

依据谱系以后发生变化的这个迁徙的观点，我们便能理解为什么只有少数物种栖息
在海洋岛上，而其中为什么有许多物种是特殊的即本地特有的类型。我们清楚的知
道那些不能横渡广阔海面的动物群的物种，如蛙类和陆栖哺乳类，为什么不栖息在
海洋岛上；另一方面，还可理解，像蝙蝠这些能够横渡海洋的动物，其新而特殊的
物种为什么往往见于离开大陆很远的岛上。海洋岛上有蝙蝠的特殊物种存在，却没
有一切其他陆栖哺乳类，根据独立创造的学说，这等情形就完全不能得到解释了。


任何两个地区有密切近似的或代表的物种存在，从伴随着变异的生物由来学说的观
点看来，是意味着同一亲类型以前曾经在这两个地区栖息过；并且，无论什么地方
，如果那里有许多密切近似物种栖息在两个地区，我们必然还会在那里发现两个地
区所共有的某些同一物种。无论在什么地方，如果那里有许多密切近似的而区别分
明的物种发生，那么同一群的可疑类型和变种也会同样地在那里发生。各个地区的
生物必与移入者的最近根源地的生物有关联，这是具有高度一般性的法则。在加拉
帕戈斯群岛、胡安·斐尔南德斯群岛（Juar Fernandez）①以及其他美洲岛屿上的
几乎所有的植物和动物与邻近的美洲大陆的植物和动物的动人关系中，我们看到这
一点；也在佛得角群岛以及其他非洲岛屿上的生物与非洲大陆生物的关系中看到这
一点。必须承认，根据特创说，这些事实是得不到解释的。

我们已经看到，一切过去的和现代的生物都可群下分群，而且绝灭的群往往介于现
代诸群之间，在这等情形下，它们都可以归入少数的大纲内，这一事实，根据自然
选择及其所引起的绝灭和性状分歧的学说，是可以理解的。根据这些同样的原理，
我们便能理解，每一纲里的类型的相互亲缘关系为什么是如此复杂和曲折的。我们
还能理解，为什么某些性状比其他性状在分类上更加有用；——为什么适应的性状
虽然对于生物具有高度的重要性，可是在分类上却几乎没有任何重要性；为什么从
残迹器官而来的性状，虽然对于生物没有什么用处，可是往往在分类上具有高度的
价值；还有，胚胎的性状为什么往往是最有价值的。一切生物的真实的亲缘关系，
与它们的适应性的类似相反，是可以归因于遗传或系统的共同性的。“自然系统”
是一种依照谱系的排列，依所获得的差异诸级，用变种、物种、属、科等术语来表
示的；我们必须由最稳定的性状，不管它们是什么，也不管在生活上多么不重要，
去发现系统线。

人的手、蝙蝠的翅膀、海豚的鳍和马的腿都由相似的骨骼构成，——长颈鹿颈和象
颈的脊椎数目相同，——以及无数其他的这类事实，依据伴随着缓慢的、微小而连
续的变异的生物由来学说，立刻可以得到解释，蝙蝠的翅膀和腿，——螃蟹的颚和
腿，——花的花瓣、雄蕊和雌蕊，虽然用于极其不同的目的，但它们的结构样式都
相似。这些器官或部分在各个纲的早期祖先中原来是相似的，但以后逐渐发生了变
异，根据这样观点，上述的相似性在很大程度上还是可以得到解释的。连续变异不
总是在早期年龄中发生，并且它的遗传是在相应的而不是在更早的生活时期；依据
这一原理，我们更可清楚地理解，为什么哺乳类、鸟类、爬行类和鱼类的胚胎会如
此密切相似，而在成体类型中又如此不相似。呼吸空气的哺乳类或鸟类的胚胎就像
必须依靠很发达的鳃来呼吸溶解在水中的空气的鱼类那样地具有鳃裂和弧状动脉，
对此我们用不到大惊小怪。

不使用，有时借自然选择之助，往往会使在改变了的生活习性或生活条件下变成无
用的器官而缩小；根据这一观点，我们便能理解残迹器官的意义。但是不使用和选
择一般是在每一生物到达成熟期并且必须在生存斗争中发挥充分作用的时期，才能
对每一生物发生作用，所以对于在早期生活中的器官没有什么影响力；因此那器官
在这早期年龄里不会被缩小或成为残迹的。比方说，小牛从一个具有很发达牙齿的
早期祖先遗传了牙齿，而它们的牙齿从来不穿出上颚牙床肉；我们可以相信，由于
舌和颚或唇通过自然选择变得非常适于吃草，而无需牙齿的帮助，所以成长动物的
牙齿在以前就由于不使用而缩小了；可是在小牛中，牙齿却没有受到影响，并且依
据遗传在相应年龄的原理，它们从遥远的时期一直遗传到今天。带着毫无用处的鲜
明印记的器官，例如小牛胚胎的牙齿或许多甲虫的连合鞘翅下的萎缩翅，竟会如此
经常发生，根据每一生物以及它的一切不同部分都是被特别创造出来的观点，这将
是多么完全不可理解的事情。可以说“自然”曾经煞费苦心地利用残迹器官、胚胎
的以及同原的构造来泄露她的变化的设计，只是我们太盲目了，以致不能理解她的
意义。

上述事实和论据使我完全相信，物种在系统的悠久过程中曾经发生变化，对此我已
做了复述。这主要是通过对无数连续的、轻微的、有利的变异进行自然选择而实现
的；并且以重要的方式借助于器官的使用和不使用的遗传效果；还有不重要的方式
，即同不论过去或现在的适应性构造有关，它们的发生依赖外界条件的直接影响，
也依赖我们似乎无知的自发变异。看来我以前是低估了在自然选择以外导致构造上
永久变化的这种自发变异的频率和价值。但是因为我的结论最近曾被严重地歪曲，
并且说我把物种的变异完全归因于自然选择，所以请让我指出，在本书的第一版中
，以及在以后的几版中，我曾把下面的话放在最显著的地位——即《绪论》的结尾
处：“我相信‘自然选择’是变异的最主要的但不是独一无二的手段。”这话并没
有发生什么效果。根深柢固的误解力量是大的；但是科学的历史示明，这种力量幸
而不会长久延续。

几乎不能设想，一种虚假的学说会像自然选择学说那样地以如此令人满意的方式解
释上述若干大类的事实。最近有人反对说，这是一种不妥当的讨论方法；但是，这
是用来判断普通生活事件的方法，并且是最伟大的自然哲学者们所经常使用的方法
。光的波动理论就是这样得来的；而地球环绕中轴旋转的信念，直到最近还没有直
接的证据。要说科学对于生命的本质或起源这个更高深的问题还没有提出解释，这
并不是有力的异议。谁能够解释什么是地心吸力的本质呢？现在没有人会反对遵循
地心吸力这个未知因素所得出的结果；尽管列不尼兹（Leibnitz）以前曾经责难牛
顿，说他引进了“玄妙的性质和奇迹到哲学里来”。

本书所提出的观点为什么会震动任何人的宗教感情，我看不出有什么好的理由。要
想指出这种印象是如何短暂，记住以下情形就够了：人类曾有过最伟大发现，即地
心吸力法则，也被列不尼兹抨击为“自然宗教的覆灭，因而推理地也是启示宗教的
覆灭”。一位著名的作者兼神学者写信给我说，“他已逐渐觉得，相信‘神’创造
出一些少数原始类型，它们能够自己发展成其他必要类型，与相信‘神’需要一种
新的创造作用以补充‘神’的法则作用所引起的空虚，同样都是崇高的‘神’的观
念”。

可以质问，为什么直到最近差不多所有在世的最卓越的博物学者和地质学者都不相
信物种的可变性呢。不能主张生物在自然状况下不发生变异；不能证明变异量在悠
久年代的过程中是一种有限的量；在物种和特征显著的变种之间未曾有、或者也不
能有清楚的界限。不能主张物种杂交必然是不育的，而变种杂交必然是能育的；或
者主张不育性是创造的一种特殊禀赋和标志。只要把地球的历史想成是短暂的，几
乎不可避免地就要相信物种是不变的产物；而现在我们对于时间的推移已经获得某
种概念，我们就不可没有根据地去假定地质的纪录是这样完全，以致如果物种曾经
有过变异，地质就会向我们提供有关物种变异的明显证据。

但是，我们天然地不愿意承认一个物种会产生其他不同物种的主要原因，在于我们
总是不能立即承认巨大变化所经过的步骤，而这些步骤又是我们不知道的。这和下
述情形一样：当莱尔最初主张长行的内陆岩壁的形成和巨大山谷的凹下都是由我们
现在看到的依然发生作用的因素所致，对此许多地质学者都感到难于承认。思想大
概不能掌握即便是一百万年这用语的充分意义；而对于经过几乎无限世代所累积的
许多轻微变异，其全部效果如何更是不能综合领会的了。

虽然我完全相信本书在提要的形式下提出来的观点是正确的；但是，富有经验的博
物学者的思想在岁月的悠久过程中装满了大量事实，其观点与我的观点直接相反，
我并不期望说服他们。在“创造的计划”、“设计的一致”之类的说法下，我们的
无知多么容易被荫蔽起来，而且还会只把事实复述一遍就想像自己已经给予了一种
解释。无论何人，只要他的性情偏重尚未解释的难点，而不重视许多事实的解释他
就必然要反对这个学说。在思想上被赋有很大适应性的并且已经开始怀疑物种不变
性的少数博物学者可以受到本书的影响；但是我满怀信心地看着将来，——看着年
轻的、后起的博物学者，他们将会没有偏见地去看这个问题的两方面。已被引导到
相信物种是可变的人们，无论是谁，如果自觉地去表示他的确信，他就做了好事；
因为只有这样，才能把这一问题所深深受到的偏见的重负移去。

几位卓越的博物学者最近发表他们的信念，认为每一属中都有许多公认的物种并不
是真实的物种；而认为其他物种才是真实的，就是说，被独立创造出来的。依我看
来，这是一个奇怪的结论。他们承认，直到最近还被他们自己认为是特别创造出来
的、并且大多数博物学者也是这样看待它们的、因而具有真实物种的一切外部特征
的许多类型，是由变异产生的，但是他们拒绝把这同一观点引伸到其他稍微不同的
类型。虽然如此，他们并不冒充他们能够确定，或者甚至猜测，哪些是被创造出来
的生物类型，哪些是由第二性法则产生出来的生物类型。他们在某一种情形下承认
变异是真实原因，而在另一种情形下却又断然否认它，而又不指明这两种情形有何
区别。总有一天这会被当做奇怪的例子来说明先人之见的盲目性。这些作者对奇迹
般的创造行为并不比对通常的生殖感到更大的惊奇。但是他们是否真地相信，在地
球历史的无数时期中，某些元素的原子会突然被命令骤然变成活的组织呢？他们相
信在每次假定的创造行为中都有一个个体或许多个体产生出来吗？所有无限繁多种
类的动物和植物在被创造出来时究竟是卵或种籽或充分长成的成体吗？在哺乳类的
情形下，它们是带着营养的虚假印记从母体子宫内被创造出来的吗？毫无疑问，相
信只有少数生物类型或只有某一生物类型的出现或被创造的人并不能解答这类问题
的。几位作者曾主张，相信创造成百万生物与创造一种生物是同样容易的；但是莫
波丢伊（Maupertuis）的“最小行为”的哲学格言会引导思想更愿意接受较少的数
目；但是肯定地我们不应相信，每一大纲里的无数生物在创造出来时就具有从单独
一个祖先传下来的明显的、欺人的印记。

作为事物以前状态的纪录，我在以上诸节和其他地方记下了博物学者们相信每一物
种都是分别创造的若干语句；我因为这样表达意见而大受责难。但是，毫无疑问，
在本书第一版出现时，这是当时一般的信念。我以前向很多博物学者谈论过进化的
问题，但从来没有一次遇到过任何同情的赞成。在那个时候大概有某些博物学者的
确相信进化，但是他们或者沉默无言，或者叙述得这么模糊以致不容易理解他们所
说的意义。现在的情形就完全不同了，几乎每一博物学者都承认伟大的进化原理。
尽管如此，还有一些人，他们认为物种曾经通过十分不能解释的方法而突然产生出
新的、完全不同的类型：但是，如我力求示明的，大量的证据可以提出来反对承认
巨大而突然的变化。就科学的观点而论，为进一步研究着想，相信新的类型以不能
理解的方法从旧的、十分不同的类型突然发展出来，比相信物种从尘土创造出来的
旧信念，并没有什么优越之处。

可以问，我要把物种变异的学说扩展到多远。这个问题是难于回答的，因为我们所
讨论的类型愈是不同，有利于系统一致性的论点的数量就愈少，其说服力也愈弱。
但是最有力的论点可以扩展到很远。整个纲的一切成员被一条亲缘关系的连锁连结
在一起，一切都能够按群下分群的同一原理来分类。化石遗骸有时有一种倾向，会
把现存诸目之间的巨大空隙填充起来。

残迹状态下的器官清楚地示明了，一种早期祖先的这种器官是充分发达的；在某些
情形里这意味着它的后代已发生过大量变异。在整个纲里，各种构造都是在同一样
式下形成的，而且早期的胚胎彼此密切相似。所以我不能怀疑伴随着变异的生物由
来学说把同一大纲或同一界的一切成员都包括在内。我相信动物至多是从四种或五
种祖先传下来的，植物是从同样数目或较少数目的祖先传下来的。

类比方法引导我更进一步相信，一切动物和植物都是从某一种原始类型传下来的。
但是类比方法可能把我们导入迷途。虽然如此，一切生物在它们的化学成分上、它
们的细胞构造上、它们的生长法则上、它们对于有害影响的易感性上都有许多共同
之点。我们甚至在以下那样不重要的事实里也能看到这一点，即同一毒质常常同样
地影响各种植物和动物；瘿蜂所分泌的毒质能引起野蔷薇或橡树产生畸形。在一切
生物中，或者某些最低等的除外，有性生殖似乎在本质上都是相似的。在一切生物
中，就现在所知道的来说，最初的胚胞是相同的；所以一切生物都是从共同的根源
开始的。如果当我们甚至看一看这两个主要部分——即看一看动物界和植物界——
某些低等类型如此具有中间的性质，以致博物学者们争论它们究竟应该属于哪一界
。正如阿萨·格雷教授所指出的，“许多低等藻类的孢子和其他生殖体可以说起初
在特性上具有动物的生活，以后无可怀疑地具有植物的生活”。所以，依据伴随着
性状分歧的自然选择原理，动物和植物从这些低等的中间类型发展出来，并不是不
可信的；而且，如果我们承认了这一点，我们必须同样地承认曾经在这地球上生活
过的一切生物都是从某一原始类型传下来的。但是这推论主要是以类比方法为根据
的，它是否被接受并无关紧要。正如刘易斯先生所主张的，毫无疑问，在生命的黎
明期可能就有许多本同的类型发生；但是，倘真如此，则我们便可断定，只有很少
数类型曾经遗留下变异了的后代。因为，正如我最近关于每一大界、如“脊椎动物
”，“关节动物”等的成员所说的，在它们的胚胎上、同原构造上、残迹构造上，
我们都有明显的证据可以证明每一界里的一切成员都是从单独一个祖先传下来的。


我在本书所提出的以及华莱斯先生所提出的观点，或者有关物种起源的类似的观点
，一旦被普遍接受以后，我们就能够隐约地预见到在博物学中将会发生重大革命。
分类学者将能和现在一样地从事劳动，但是他们不会再受到这个或那个类型是否为
真实物种这一可怕疑问的不断搅扰。这，我确信并且我根据经验来说，对于各种难
点将不是微不足道的解脱。有关的五十个物种的不列颠树莓类（bramble）是否为
真实物种这一无休止的争论将会结束。分类学者所做的只是决定（这点并不容易）
任何类型是否充分稳定并且能否与其他类型有所区别，而给它下一个定义；如果能
够给它下一定义，那就要决定那些差异是否充分重要，值得给以物种的名称。后述
一点将远比它现在的情形更加重要；因为任何两个类型的差异，不管如何轻微，如
果不被中间诸级把它们混合在一起，大多数博物学者就会认为这两个类型都足以提
升到物种的地位。

从此以后，我们将不得不承认物种和特征显著的变种之间的唯一区别是：变种已被
知道或被相信现在被中间级进联结起来，而物种却是在以前被这样联结起来的。因
此，在不拒绝考虑任何两个类型之间目前存在着中间级进的情况下，我们将被引导
更加仔细地去衡量、更加高度地去评价它们之间的实际差异量。十分可能，现在一
般被认为只是变种的类型，今后可能被相信值得给以物种的名称；在这种情形下，
科学的语言和普通的语言就一致了。总而言之，我们必须用博物学者对待属那样的
态度来对待物种，他们承认属只不过是为了方便而做出的人为组合。这或者不是一
个愉快的展望；但是，对于物种这一术语的没有发现的、不可能发现的本质，我们
至少不会再做徒劳的探索。

博物学的其他更加一般的部门将会大大地引起兴趣。博物学者所用的术语如亲缘关
系、关系、模式的同一性、父性、形态学、适应的性状、残迹的和萎缩的器官等等
，将不再是隐喻的，而会有它的鲜明的意义。当我们不再像未开化人把船看做是完
全不可理解的东西那样地来看生物的时候；当我们把自然界的每一产品看成是都具
有悠久历史的时候；当我们把每一种复杂的构造和本能看成是各各对于所有者都有
用处的设计的综合，有如任何伟大的机械发明是无数工人的劳动、经验、理性以及
甚至错误的综合的时候；当我们这样观察每一生物的时候，博物学的研究将变得—
—我根据经验来说——多么更加有趣呀！

在变异的原因和法则、相关法则、使用和不使用的效果、外界条件的直接作用等等
方面，将会开辟一片广大的、几乎未经前人踏过的研究领域。家养生物的研究在价
值上将大大提高。人类培育出来一个新品种，比起在已经记载下来的无数物种中增
添一个物种，将会成为一个更加重要、更加有趣的研究课题。我们的分类，就它们
所能被安排的来说，将是按谱系进行的；那时它们才能真地显示出所谓“创造的计
划”。当我们有一确定目标的时候，分类的规则无疑会变得更加简单。我们没有得
到任何谱系或族徽；我们必须依据各种长久遗传下来的性状去发现和追踪自然谱系
中的许多分歧的系统线。残迹器官将会确实无误地表明长久亡失的构造的性质。称
做异常的、又可以富于幻想地称做活化石的物种和物种群，将帮助我们构成一张古
代生物类型的图画。胚胎学往往会给我们揭露出每一大纲内原始类型的构造，不过
多少有点模糊而已。

如果我们能够确定同一物种的一切个体以及大多数属的一切密切近似物种，曾经在
不很遥远的时期内从第一个祖先传下来，并且从某一诞生地迁移出来；如果我们更
好地知道迁移的许多方法，而且依据地质学现在对于以前的气候变化和地平面变化
所提出的解释以及今后继续提出的解释，那么我们就确能以令人赞叹的方式追踪出
全世界生物的过去迁移情况。甚至在现在，如果把大陆相对两边的海栖生物之间的
差异加以比较，而且把大陆上各种生物与其迁移方法显然有关的性质加以比较，那
么我们就能对古代的地理状况多少提出一些说明。

地质学这门高尚的科学，由于地质纪录的极端不完全而损失了光辉。埋藏着生物遗
骸的地壳不应被看做是一个很充实的博物馆，它所收藏的只是偶然的、片段的、贫
乏的物品而已。每一含有化石的巨大地质层的堆积应该被看做是由不常遇的有利条
件来决定的，并且连续阶段之间的空白间隔应该被看做是极长久的。但是通过以前
的和以后的生物类型的比较，我们就能多少可靠地测出这些间隔的持续时间。当我
们试图依据生物类型的一般演替，把两个并不含有许多相同物种的地质层看做严格
属于同一时期时，必须谨慎。因为物种的产生和绝灭是由于缓慢发生作用的、现今
依然存在的原因，而不是由于创造的奇迹行为；并且因为生物变化的一切原因中最
重要的原因是一种几乎与变化的或者突然变化的物理条件无关的原因，即生物和生
物之间的相互关系，——一种生物的改进会引起其他生物的改进或绝灭；所以，连
续地质层的化石中的生物变化量虽不能作为一种尺度来测定实际的时间过程，但大
概可以作为一种尺度来测定相对的时间过程。可是，许多物种在集体中可能长时期
保持不变，然而在同一时期里，其中若干物种，由于迁徙到新的地区并与外地的同
住者进行竞争，可能发生变异；所以我们对于把生物变化作为时间尺度的准确性，
不必有过高的评价。

我看到了将来更加重要得多的广阔研究领域。心理学将稳固地建筑在赫伯特·斯潘
塞先生所已良好奠定的基础上，即每一智力和智能都是由级进而必然获得的。人类
的起源及其历史也将由此得到大量说明。

最卓越的作者们对于每一物种曾被独立创造的观点似乎感到十分满足。依我看来，
世界上过去的和现在的生物之产生和绝灭就像决定个体的出生和死亡的原因一样地
是由于第二性的原因，这与我们所知道的“造物主”在物质上打下印记的法则更相
符合。当我把一切生物不看作是特别的创造物，而看作是远在寒武系第一层沉积下
来以前就生活着的某些少数生物的直系后代，依我看来，它们是变得尊贵了。从过
去的事实来判断，我们可以稳妥地推想，没有一个现存物种会把它的没有改变的外
貌传递到遥远的未来。并且在现今生活的物种很少把任何种类的后代传到极遥远的
未来；因为依据一切生物分类的方式看来，每一属的大多数物种以及许多属的一切
物种都没有留下后代，而是已经完全绝灭了。展望未来，我们可以预言，最后胜利
的并且产生占有优势的新物种的，将是各个纲中较大的优势群的普通的、广泛分布
的物种。既然一切现存生物类型都是远在寒武纪以前生存过的生物的直系后代，我
们便可肯定，通常的世代演替从来没有一度中断过，而且还可确定，从来没有任何
灾变曾使全世界变成荒芜。因此我们可以多少安心地去眺望一个长久的、稳定的未
来。因为自然选择只是根据并且为了每一生物的利益而工作，所以一切肉体的和精
神的禀赋都有向着完善化前进的倾向。

凝视树木交错的河岸，许多种类的无数植物覆盖其上，群鸟鸣于灌木丛中，各种昆
虫飞来飞去，蚯蚓在湿土里爬过，并且默想一下，这些构造精巧的类型，彼此这样
相异，并以这样复杂的方式相互依存，而它们都是由于在我们周围发生作用的法则
产生出来的，这岂非有趣之事。这些法则就其最广泛的意义来说，就是伴随着“生
殖”的“生长”；几乎包含在生殖以内的“遗传”；由于生活条件的间接作用和直
接作用以及由于使用和不使用所引起的变异：生殖率如此之高以致引起“生存斗争
”，因而导致“自然选择”、并引起“性状分歧”和较少改进的类型的“绝灭”。
这样，从自然界的战争里，从饥饿和死亡里，我们便能体会到最可赞美的目的，即
高级动物的产生，直接随之而至。认为生命及其若干能力原来是由“造物主”注入
到少数类型或一个类型中去的，而且认为在这个行星按照引力的既定法则继续运行
的时候，最美丽的和最奇异的类型从如此简单的始端，过去，曾经而且现今还在进
化着；这种观点是极其壮丽的。


--
如果能在开满了栀子花的山坡上与你相遇,          .oooO  Oooo.
如果能深深地爱过一次再别离,                    (   )  (   )
那么,再长久的一生,                              \ (    ) / 
不也就只是,                                      \_)  (_/
回首时那短短的一瞬.

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