Biology 版 (精华区)

发信人: cameran (竹晨), 信区: Biology
标  题: DNA复制的真实性
发信站: 哈工大紫丁香 (2001年07月04日12:48:37 星期三), 站内信件

DNA复制的真实性
　　大肠杆菌中，每复制109-1010个核苷酸便要出现一个误差。由于大肠杆菌染色体中
有4.5×106碱基对，这样每1000个细胞经过一次分裂才会插入一个不正常的核苷酸。如
果单纯靠碱基对原则来维持其DNA复制准确性的话，那么误差出现的频率将为10-4-10-5
。因而，在细胞内除了碱基对原则外，必然还有其他因子的作用，来维持DNA复制的准确
性。
　　首先，DNA聚合酶本身具有校对作用，可以将不正确插入的核苷酸切除掉，重新加上
正确的核苷酸。这样对每个核苷酸的掺入就有两次机会，首先按碱基配对原则，错误核
苷酸掺入的机率为10-4-10-5，然后，DNA聚合酶本身的校对作用又可以使错误核苷酸掺
入的机率为10-4-10-5。这样，每掺入一个核苷酸，发生错误的机会只有10-8-10-10。另
外，DNA合成起始时及冈崎片段合成开始时都有RNA。由于RNA最终也要被切除掉，这样就
提高了DNA复制的准确性。因为DNA复制开始时掺入的核苷酸往往容易出错，加在RNA引物
中可以被切除，不会影响DNA的准确性。真核生物DNA聚合酶无3'→5'外切酶活性。因此
，可能存在其他校正机制以保证DNA复制的准确性。

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欲讯秋情众莫知, 喃喃负手叩东篱。
孤标傲世偕谁隐，一样花开为底迟？
圃露庭霜何寂寞，鸿归蛩病可相思？
休言举世无谈者，解语何妨片语时。

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