Biology 版 (精华区)

发信人: lhqian (一心一意的革命者), 信区: Biology
标  题: 基因疗法的新进展
发信站: 紫 丁 香 (Sun Mar 19 18:58:49 2000) WWW-POST

基因疗法的新进展
《科学此刻》 2000年2月7日 

基因疗法需要病毒的参与。因为病毒有入侵别的生物体的能力，它们可以成为把有益的基
因送入有病细胞的载体。但迄今为止没有一个病毒具有所有的能力，现在，研究人员发现
了一个杂交体也许能成为好的载体。 

基因疗法的目的是修复受损害的DNA，修理有害的基因或添补缺少的基因，这些过程都靠
将需要的基因插入病毒，然后病毒进入细胞将基因接合进细胞的基因组。但做起来并不象
说得这么简单。病毒载体需要完成两个难题：进入宿主的细胞，以及将自己和所挟带的治
病基因插入细胞的DNA。主要的困难在于现在用的病毒都只是在完成两个任务的一个上表
现较好。 

为了制造一个即能进入目标细胞又能在其中扎根的病毒，美国国家牙齿和颅面研究所
(National Institute of Dental and Craniofacial Research)的牙医Bruce Baum和他的
同事从一种引起普通感冒的腺病毒(adenovirus)入手。把该病毒引发疾病的基因删除后，
它不再引起免疫反应，可以安全使用，而且它容易在实验室里大量生产。但它不利的一面
是，腺病毒进入不了成熟的、不再分裂的细胞的细胞核，而这正是基因疗法的标靶。 

于是研究人员将反录病毒(retrovirus)的一些基因材料叠接到腺病毒中。反录病毒不能有
效地侵入细胞，而且较难在实验室繁殖它们，但它们能够穿越成熟细胞的核膜将自己结合
到宿主的基因组中。为了检验他们是否成功了，研究人员将从萤火虫中得到的荧光素酶
(luciferase)的基因加到这个合成的病毒上，将其注入人和大鼠的细胞系(cell lines)。
这个研究小组在二月份的《自然生物技术》(Nature Biotechnolgy)上报告说，这个杂交
病毒将荧光素酶结合到了15%的细胞中，这一成功率必用普通的腺细胞高许多。 

肿瘤学家Charles Link说，尽管这个杂交病毒还没有带上治病的基因，但它是迄今为止最
有希望的候选。Link说，它的好处是它必先前的实验需要较少的反录病毒材料，为加入有
利基因提供了更多的空间。他说，“Baum和他的同事们也许发现了一个新的策略，这对治
疗许多遗传缺陷将有意义。” 

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玉炉冰簟鸳鸯锦，粉融香汗流山枕。
外辘轳声，
敛眉含笑惊。
柳阴烟漠漠，低鬓蝉钗落。
须作一生拼，尽君今日欢。

※ 来源:·紫 丁 香 bbs.hit.edu.cn·[FROM: 159.226.92.185]