Biology 版 (精华区)

发信人: efreet (水水——武林神话，水出无名), 信区: Biology
标  题: 干细胞的基础知识！
发信站: 哈工大紫丁香 (2003年02月24日15:28:24 星期一), 站内信件

干细胞的概念 
　　干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干
细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外
培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广
泛应用提供了基础。 
　　在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物
中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年
组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织
和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定
的细胞或组织。 
　　然而，这个观点目前受到了挑战。 
　　最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能，这为干
细胞的应用开创了更广泛的空间。 
　　干细胞具有自我更新能力（Self-renewing），能够产生高度分化的功能细胞。干细
胞按照生存阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞 。 

1.1 胚胎干细胞（Embryonic Stem cell, ES细胞） 
当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团（Inner Cell Mass）的细胞即为胚胎干细胞。
胚胎干细胞具有全能性，可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力。早在1970年
Martin Evans已从小鼠中分离出胚胎干细胞并在体外进行培养。而人的胚胎干细胞的体外
培养直到最近才获得成功。 
进一步说，胚胎干细胞（ES细胞）是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化
出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。研究和利用ES细胞是 
当前生物工程领域的核心问题之一。ES细胞的研究可追溯到上世纪五十年代，由于畸胎瘤
干细胞（EC细胞）的发现开始了ES细胞的生物学研究历程。 
目前许多研究工作都是以小鼠ES细胞为研究对象展开的，如：德美医学小组在去年成功的
向试验鼠体内移植了由ES细胞培养出的神经胶质细胞。此后，密苏里的研究人员通过鼠胚
细胞移植技术，使瘫痪的猫恢复了部分肢体活动能力。随着ES细胞的研究日益深入，生命
科学家对人类ES细胞的了解迈入了一个新的阶段。在98年末，两个研究小组成功的培养出
人类ES细胞，保持了ES细胞分化为各种体细胞的全能性。这样就使科学家利用人类ES细胞
治疗各种疾病成为可能。然而，人类ES 细胞的研究工作引起了全世界范围内的很大争议
，出于社会伦理学方面的原因，有些国家甚至明令禁止进行人类ES细胞研究。无论从基础
研究角度来讲还是从临床应用方面来看，人类ES细胞带给人类的益处远远大于在伦理方面
可能造成的负面影响，因此要求展开人类ES细胞研究的呼声也一浪高似一浪。

1.2 成体干细胞 
成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。成体干细胞
在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的
程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。过去认为
成体干细胞主要包括上皮干细胞和造血干细胞。最近研究表明，以往认为不能再生的神经
组织仍然包含神经干细胞,说明成体干细胞普遍存在，问题是如何寻找和分离各种组织特
异性干细胞。成体干细胞经常位于特定的微环境中。微环境中的间质细胞能够产生一系列
生长因子或配体，与干细胞相互作用，控制干细胞的更新和分化。

1.3 造血干细胞 
造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中。今年
年初，协和医大血液学研究所的庞文新又在肌肉组织中发现了具有造血潜能的干细胞。造
血干细胞的移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病
的最有效方法。 
在临床治疗中，造血干细胞应用较早，在20世纪五十年代，临床上就开始应用骨髓移植（
BMT）方法来治疗血液系统疾病。到八十年代末，外周血干细胞移植（PBSCT）技术逐渐推
广开来，绝大多数为自体外周血干细胞移植（APBSCT），在提高治疗有效率和缩短疗程方
面优于常规治疗，且效果令人满意。与两者相比，脐血干细胞移植的长处在于无来源的限
制，对HLA配型要求不高，不易受病毒或肿瘤的污染。 
在今年初，东北地区首例脐血干细胞移植成功，又为中国造血干细胞移植技术注入新的活
力。随着脐血干细胞移植技术的不断完善，它可能会代替目前APBSCT的地位，为全世界更
多的血液病及恶性肿瘤的患者带来福音

1.4 神经干细胞 
关于神经干细胞研究起步较晚，由于分离神经干细胞所需的胎儿脑组织较难取材，加之胚
胎细胞研究的争议尚未平息，神经干细胞的研究仍处于初级阶段。理论上讲，任何一种中
枢神经系统疾病都可归结为神经干细胞功能的紊乱。脑和脊髓由于血脑屏障的存在使之在
干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反应，如：给帕金森氏综合症患者的脑内
移植含有多巴胺生成细胞的神经干细胞，可治愈部分患者症状。除此之外，神经干细胞的
功能还可延伸到药物检测方面，对判断药物有效性、毒性有一定的作用。 
实际上，到目前为止，人们对干细胞的了解仍存在许多盲区。2000年年初美国研究人员无
意中发现在胰腺中存有干细胞；加拿大研究人员在人、鼠、牛的视网膜中发现了始终处于
“休眠状态的干细胞” ；有些科学家证实骨髓干细胞可发育成肝细胞，脑干细胞可发育
成血细胞。 
随着干细胞研究领域向深度和广度不断扩展，人们对干细胞的了解也将更加全面。21世纪
是生命科学的时代，也是为人类的健康长寿创造世界奇迹的时代，干细胞的应用将有广阔
前景。

干细胞应用的基础——调控 
干细胞的调控是指给出适当的因子条件，对干细胞的增值和分化进行调控，使之向指定的
方向发展。 

2.1 内源性调控 
干细胞自身有许多调控因子可对外界信号起反应从而调节其增殖和分化，包括调节细胞不
对称分裂的蛋白，控制基因表达的核因子等。另外，干细胞在终末分化之前所进行的分裂
次数也受到细胞内调控因子的制约。 

（1）细胞内蛋白对干细胞分裂的调控 
干细胞分裂可能产生新的干细胞或分化的功能细胞。这种分化的不对称是由于细胞本身成
分的不均等分配和周围环境的作用造成的。细胞的结构蛋白，特别是细胞骨架成分对细胞
的发育非常重要。如在果蝇卵巢中，调控干细胞不对称分裂的是一种称为收缩体的细胞器
，包含有许多调节蛋白，如膜收缩蛋白和细胞周期素A。收缩体与纺锤体的结合决定了干
细胞分裂的部位，从而把维持干细胞性状所必需的成分保留在子代干细胞中。 

（2）转录因子的调控 
在脊椎动物中，转录因子对干细胞分化的调节非常重要。比如在胚胎干细胞的发生中，转
录因子Oct4是必需的。Oct4是一种哺乳动物早期胚胎细胞表达的转录因子，它诱导表达的
靶基因产物是FGF-4等生长因子，能够通过生长因子的旁分泌作用调节干细胞以及周围滋
养层的进一步分化。Oct4缺失突变的胚胎只能发育到囊胚期，其内部细胞不能发育成内层
细胞团 [1]。另外白血病抑制因子（LIF）对培养的小鼠ES细胞的自我更新有促进作用，
而对人的成体干细胞无作用，说明不同种属间的转录调控是不完全一致的。又如Tcf/Lef
转录因子家族对上皮干细胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信号通路的中间介质，当与β
-Catenin形成转录复合物后，促使角质细胞转化为多能状态并分化为毛囊。

2.2 外源性调控 
除内源性调控外，干细胞的分化还可受到其周围组织及细胞外基质等外源性因素的影响。
 

（1）分泌因子 
间质细胞能够分泌许多因子，维持干细胞的增殖，分化和存活。有两类因子在不同组织甚
至不同种属中都发挥重要作用，它们是TGFβ家族和Wnt信号通路。比如TGF家族中至少有
两个成员能够调节神经嵴干细胞的分化。最近研究发现，胶质细胞衍生的神经营养因子（
GDNF）不仅能够促进多种神经元的存活和分化，还对精原细胞的再生和分化有决定作用。
GDNF缺失的小鼠表现为干细胞数量的减少，而GDNF的过度表达导致未分化的精原细胞的累
积[3]。Wnts的作用机制是通过阻止β-Catenin分解从而激活Tcf/Lef介导的转录，促进干
细胞的分化。比如在线虫卵裂球的分裂中，邻近细胞诱导的Wnt信号通路能够控制纺锤体
的起始点和内胚层的分化。 

（2）膜蛋白介导的细胞间的相互作用 
有些信号是通过细胞-细胞的直接接触起作用的。β-Catenin就是一种介导细胞粘附连接
的结构成分。除此之外，穿膜蛋白Notch及其配体Delta或Jagged也对干细胞分化有重要影
响。在果蝇的感觉器官前体细胞，脊椎动物的胚胎及成年组织包括视网膜神经上皮、骨骼
肌和血液系统中，Notch信号都起着非常重要的作用。当Notch与其配体结合时，干细胞进
行非分化性增殖；当Notch活性被抑制时，干细胞进入分化程序，发育为功能细胞[4]。 


（3）整合素（Integrin）与细胞外基质 
整合素家族是介导干细胞与细胞外基质粘附的最主要的分子。整合素与其配体的相互作用
为干细胞的非分化增殖提供了适当的微环境。比如当β1整合素丧失功能时，上皮干细胞
逃脱了微环境的制约，分化成角质细胞。此外细胞外基质通过调节β1整合素的表达和激
活，从而影响干细胞的分布和分化方向。

2.3 干细胞的可塑性 
越来越多的证据表明，当成体干细胞被移植入受体中，它们表现出很强的可塑性。通常情
况下，供体的干细胞在受体中分化为与其组织来源一致的细胞。而在某些情况下干细胞的
分化并不遵循这种规律。1999年Goodell等人分离出小鼠的肌肉干细胞，体外培养5天后，
与少量的骨髓间质细胞一起移植入接受致死量辐射的小鼠中，结果发现肌肉干细胞会分化
为各种血细胞系。这种现象被称为干细胞的横向分化（trans-differentiation）[5]。关
于横向分化的调控机制目前还不清楚。大多数观点认为干细胞的分化与微环境密切相关。
可能的机制是，干细胞进入新的微环境后，对分化信号的反应受到周围正在进行分化的细
胞的影响，从而对新的微环境中的调节信号做出反应。 
克隆猪、克隆羊，其技术的机制原理和干细胞是一致的。

干细胞应用平台技术
3.1 技术原理
在细胞的分化过程中，细胞往往由于高度分化而完全失去了再分裂的能力，最终衰老死亡
。机体在发展适应过程中为了祢补这一不足，保留了一部分未分化的原始细胞，称之为干
细胞（stem cell）。一旦生理需要，这些干细胞可按照发育途径通过分裂而产生分化细
胞，也可以这样说，这些干细胞充当了分化细胞‘预备队’的角色。
在动物体中，多数组织含有干细胞，甚至在进化的早期，最初级的后生动物-海绵也含有
称之为`始祖母细胞`的干细胞。 
干细胞有以下特点： 

（1）干细胞本身不是处于分化途径的终端。 

（2）干细胞能无限的增殖分裂。 

（3）干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。 

（4）干细胞通过两种方式生长 ，一种是对称分裂——形成两个相同的干细胞，另一种是
非对称分裂——由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆的走
向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来
。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。可以说，干细胞是具多潜能和
自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。 

3.2 技术方向 
按分化潜能的大小，干细胞基本上可分为三种类型：一类是全能性干细胞，它具有形成完
整个体的分化潜能。如胚胎干细胞（简称ES细胞），它是从早期胚胎的内细胞团分离出来
的一种高度未分化的细胞系，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，它
可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官。另
一类是多能性干细胞，这种干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完
整个体的能力，发育潜能受到一定的限制，骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化
出至少十二种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。还有一类干细胞为单能干
细胞（也称专能、偏能干细胞），这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细
胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞或叫卫星细胞。 
总之，凡需要不断产生新的分化细胞以及分化细胞本身不能再分裂的细胞或组织都要通过
干细胞所产生的具有分化能力的细胞来维持机体细胞的数量，可以这样说，生命体是通过
干细胞的分裂来实现细胞的更新及保证持续生长。随着基因工程、胚胎工程、细胞工程等
各种生物技术的快速发展，按照一定的目的，在体外人工分离、培养干细胞已成为可能，
利用干细胞构建各种细胞、组织、器官作为移植器官的来源，这将成为干细胞应用的主要
方向。 

3.3 技术突破 
最近干细胞的研究有两个重大的技术突破，一是人类胚胎干细胞在体外培养成功。1998年
Wisconsin大学的James Thomson和Johns Hopkins大学的John Gearhart从人囊胚的内层细
胞团中取得胚胎干细胞。他们把胚胎干细胞与小鼠的骨髓间质细胞进行了共培养。结果表
明胚胎干细胞可以进行长达5个月的非分化增殖，同时还保持着分化为滋养层组织及三种
胚层组织的能力。这为胚胎干细胞的临床应用奠定了基础。另外一个重大突破是成体干细
胞的横向分化。1999年Goodell等人用肌肉来源的干细胞在小鼠体内分化成各种血细胞。
这表明成体干细胞在一定的微环境的作用下，可以横向分化为需要的细胞和组织，从而起
到极其有效的治疗作用。 

3.4 干细胞的分离与纯化 
干细胞表面有许多特殊的标记，以造血系统为例，干细胞的表面标志有Sca-1和c-kit等。
另外各种成体干细胞还有各自独特的标记物，如人造血干细胞表现为CD34+和Thylo而
CD10，CD14，CD15，CD16，CD19，CD20皆为阴性[8]。这些特异的标记物可能与其分化调
控有关，如上皮干细胞有β1整合素的高表达，而β1整合素可介导干细胞与细胞外基质粘
附从而抑制其分化的发生。另外干细胞还有不同于一般分化细胞的物理特性，比如干细胞
不被染料Hoechst33324和Rhodamine123染色。利用这些特性及表面标志，采用荧光细胞分
离器从单细胞悬液中即可分离纯化干细胞。 

3.5 干细胞的体外培养 
由于干细胞的数目很少，因此需要在体外对干细胞进行非分化性增殖。这需要许多生长因
子和间质细胞的共培养。Brustle等人在体外成功地培养了鼠的ES细胞。他们首先把分离
的ES细胞在含有FGF2的培养基中培养，随后加入上皮生长因子（EGF），最后在FGF2和
PDGF的混合培养基中生长增殖。在这种培养条件下，ES细胞可以保持其分化潜能，如停止
供给生长因子，ES细胞会分化为寡树突细胞或星状细胞[9]。不同组织来源的干细胞的培
养条件不尽相同。在应用前还需依据靶组织类型对培养干细胞进行定向分化诱导。准确的
分化诱导是应用干细胞治疗的基础。这需要对与干细胞发育有关的信号调节及微环境的影
响进行详细研究。

干细胞技术的市场前景
研究干细胞增殖和分化机制的最终目的是应用干细胞治疗疾病。理论上讲，干细胞可以用
于各种疾病的治疗，但其最适合的疾病主要是组织坏死性疾病如缺血引起的心肌坏死，退
行性病变如帕金森综合征，自体免疫性疾病如胰岛素依赖型糖尿病等。 

4.1 优点明显
应用干细胞治疗疾病较传统方法具有很多优点：
低毒性（或无毒性），一次药有效； 
不需要完全了解疾病发病的确切机理； 
还可能应用自身干细胞移植，避免产生免疫排斥反应。
用干细胞治疗疾病已不再只是设想。 

4.2 革命性的机制转变 
利用胚胎干细胞治疗疾病有广泛的应用前景，但是干细胞应用在欧美却受到社会伦理学的
制约，并且在实际应用中还不能避免免疫排斥。因此横向分化的发现在干细胞研究中具有
革命性意义。它打破了用于临床治疗的干细胞只能来源于胚胎或受精卵的限制，为干细胞
治疗疾病提供了新途径。人们可望从自体中分离出成体干细胞，在体外定向诱导分化为靶
组织细胞并保持增殖能力，将这些细胞回输入体内，从而达到长期治疗的目的。
研究干细胞增殖和分化机制的最终目的是应用干细胞治疗疾病。理论上讲，干细胞可以用
于各种疾病的治疗，但其最适合的疾病主要是组织坏死性疾病如缺血引起的心肌坏死，退
行性病变如帕金森综合征，自体免疫性疾病如胰岛素依赖型糖尿病等。 

4.3 体外制造人体器官 
干细胞的医学应用还包括体外制造人体器官，然而这比体内移植干细胞要复杂得多。干细
胞和动物工程的结合将有可能解决这一问题。比如通过形成嵌合体，在严格的控制下，使
动物的某些器官来源于人体干细胞。这些来自人体干细胞的器官可应用于临床移植治疗。
干细胞的医学应用无疑是对传统治疗方式的一场革命。正因为如此，以干细胞应用为主体
的众多生物技术公司在西方国家迅速成立并得到人们的普遍关注。可以预测在不久将来，
我们的干细胞研究和应用也会得到迅速的发展并在国际舞台上占有一席之地。

研究干细胞增殖和分化机制的最终目的是应用干细胞治疗疾病。理论上讲，干细胞可以用
于各种疾病的治疗，但其最适合的疾病主要是组织坏死性疾病如缺血引起的心肌坏死，退
行性病变如帕金森综合征，自体免疫性疾病如胰岛素依赖型糖尿病等。 

4.4 长生不老的希望 
目前科学家已能在体外以干细胞为种子培育成功一些组织器官，来替代病变或衰老的组织
器官。假如在 年老时能使用上自己或他人婴幼儿或青年时期采集保存的干细胞及其衍生
组织，那么人类长期追求的长生不老和幻想就有可能成为现实。造血干细胞移植是目前治
愈白血病和某些遗传性血液病的惟一希望，在肿瘤和难治性免疫疾病的治疗中也有其独特
的作用。 

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