Biology 版 (精华区)

发信人: clone (dolly), 信区: Biology
标  题: 我国克隆基因实现零的突破
发信站: 哈工大紫丁香 (Wed Dec 16 01:27:56 1998), 转信

发信人: wldx (灌溉满光华，斯人独憔悴), 信区: FDU_life

标  题: 我国克隆疾病基因实现零的突破 (转载)

发信站: 日月光华站 (Mon Dec 14 10:55:00 1998) , 站内信件



【 以下文字转载自 News 讨论区 】

【 原文由 bawang 所发表 】

  中国青年报 China Youth Daily 「综合新闻」 1998年12月13日  星期日   



 

 

我国克隆疾病基因实现零的突破

　　本报讯（记者 罗旭辉）记者近日获悉，湖南医科大学中国医学遗传

学国家重点实验室已成功地克隆了以高频性听力下降为主要特征的神经性

耳聋基因，从而结束了我国克隆疾病基因空白的历史。



　　基因是人类遗传信息的载体。据专家估计，人体有基因5—10万个，其

中遗传病基因有3000多个。通过克隆某种疾病基因，人们可以设法用正常

的基因来代替它，从而为征服这种疾病找到有效的途径。



　　耳聋是人群中发病率最高的疾患之一。统计表明，青年出现听力障碍

的发病率约为1％，到60岁发病率增加到10％，75岁以上的人群中发病率高

达50％。严重早发型耳聋约有50％与遗传缺陷有关。据了解，整个人类耳

聋基因有40多个，现已被克隆的只有5个。专家认为，这一以高频性听力下

降为主要特征的神经性耳聋基因的克隆，为在临床开展产前诊断、防止神

经性耳聋向下一代纵向传递，开发基因药物及进行基因治疗打下了坚实的

基础。

 

--
☆ 来源:．哈工大紫丁香 bbs.hit.edu.cn．[FROM: www-post@bbs.hit.edu]