Biology 版 (精华区)

发信人: zhili (北侠), 信区: Biology
标  题: 基因治疗中的基因导入法（）
发信站: 哈工大紫丁香 (Sat Nov 29 04:08:17 1997), 转信

 From: Amao.bbs@bbs.sjtu.edu.cn (阿毛)
 Date: 16 Jun 1997 06:42:27 GMT

===============================================================================
All right reserved
 
 Ⅳ。结语
 
 基因治疗要成为可以广泛应用的医疗技术，在基因导入法方面有两个问题需要解决
 。第一，要建立能稳定转导细胞的体内方法，最好还能有组织、器官特异性。第二
 ，基因进入目标细胞后，要能够安全地整合到染色体的非关键部位，或者恰与所要
 修复的缺陷基因同源重组，总之必须防止诱发恶变。
 
 病毒感染途径的导入法主要优点在于基因转移和表达的效能高，脂质体等非病毒感
 染途径方法则以安全性高见长。如何建立兼备二者优点、符合临床要求的基因导入
 法？一个方向是，更好地去除病毒上不需要的部分，以提高病毒感染途径的安全性
 ，同时无损于其高效性。另一种可能是，向脂类－DNA复合体或配体－多聚赖氨酸－
 DNA复合体中加入其它因子，包括来自病毒的因子，以提高转导效能，同时无损于其
 安全性。各种具体方法则根据治疗靶组织、治疗基因大小和数量、时效要求等的不
 同而各有不同的用途。临床应用的进展有赖于基础研究的深入。
 
 
 
 
 参考文献：
 
 1.  Miller AD. 1990. Retrovirus packaging cells. Hum. Gene Ther. 1:5-14
 2.  Miller AD. 1992. Retrovirus vectors. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 
 158:1-24
 3.  Miller AD, Rosman GJ. 1989. Improved retroviral vectors for gene 
 transfer and expression. Biotechniques 7:980-90
 4.  Berkner KL. 1992. Expression of heterologous sequencces in adenoviral 
 vectors. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 158:39-66
 5.  Graham FL, Prevec L. 1994. Adeno-virus-based expression vectors and 
 recombinant vaccines. In Vaccines: New Approaches to Immunological 
 Problems, pp. 363-90. Boston: Butterworth-Heinemann
 6.  Carter BJ. 1994. Adeno-associated virus vectors. Curr. Opin. 
 Biotechnol. 3:533-39
 7.  Kotin RM. 1994. Prospects for the use of adeno-associated virus as a 
 vector for human gene therapy. Hum. Gene Ther. 5:793-801
 8.  Glorioso JC, DeLuca NA, Fink DJ. 1995. Development and application of 
 herpes simplex virus vectors for human gene therapy. Annu Rev. Microbiol.
  49:675-710
 9.  Lewis P, Hensel M, Emerman M. 1992. Human immunodeficiency virus 
 infection of cells arrested in the cell cycle. EMBO J. 11:3053-58
 10.  Donahue RE, Kessler SW, Bodine D, McDonagh K, Dungar C, et al. 1992. 
 J. Exp. Med. 176:1125-35
 11.  Anderson WF. 1992. Human gene therapy. Science 256:808-13
 12.  Grossman M, Raper SE, Kozarsky K, Stein EA, Engelhardt JF, et al. 
 1994. Successful ex vivo gene therapy directed to liver in a patient with 
 familial hypercholesterolaemia. Nat. Genet. 6:335-41
 13.  Mittal SK, McDermottt MR, Johnson D, Prevec L, Graham FL. 1993. 
 Monitoring foreign gene expression by a human adenovirus-based vector 
 using the firefly luciferase gene as a reporter. Virus Res. 28:67-90
 14.  Zabner J, Couture LA, Gregory RJ, Graham SM, Smith AE, Welsh MJ. 
 1993. Adenovirus-mediated gene transfer transiently corrects the chloride 
 transport defect in nasal epithelia of patients with cystic fibrosis. 
 Cell 75:207-16
 15.  Crystal RG, McElvaney NG, Rosenfeld MA, Chu C-S, Mastrangeli A, et 
 al. 1994. Administration of an adenovirus containing the human CFTR cDNA 
 to the respiratory tract of individuals with cystic fibrosis. Nat. Genet. 
 8:42-47
 16.  Miller JL, Walsh CE, Ney PA, Samulski RJ, Nienhuis AW. 1993. 
 Single-copy transduction and expression of human gamma-globin in K562 
 erythroleukemia cells using recombinant adeno-associated virus vectors. 
 Blood 82:1900-6
 17.  Walsh CE, Nienhuis AW, Samulski RJ, Miller JL, Young NS, Liu JM. 
 1993. Phenotypic correction of fanconi anemia (FACC) in lymphoblast and 
 CD34+ progenitors with a recombinant adeno-associated virus (rAAV) 
 vector. Am. Soc. Hematol. Abstr. 345a. Blood 82:347A
 18.  Kaplitt MG, Leone P, Samulski RJ, Xiao X, Pfaff DW, et al. 1994. 
 Long-term gene expression and phenotypic correction using 
 adeno-associated virus vectors in the mammalian brain. Nat. Genet. 
 8:148-53
 19.  Flotte TR, Afione SA, Conrad C, McGrath SA, Solow R, et al. 1993. 
 Stable in vivo expression of the cystic fibrosis transmembrane 
 conductance regulator with an adeno-associated virus vector. Proc. Natl. 
 Acad. Sci. USA 90:10613-17
 20.  Flotte TR, Afione SA, Solow R, Drumm ML, Markakis D, et al. 1993. 
 Expression of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 
 with a novel adeno-associated virus promoter. J. Biol. Chem. 268:3781-90
 21.  Flotte TR, Conrad CK, Afione SA, Reynolds TC, Guggino WB, Carter BJ. 
 1994. Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for 
 cystic fibrosis (CF) gene therapy. Pediatr. Pulm. Suppl. 10:153-54
 22.  Nabel EG, Yang Z, Liptay S, et al. 1993. Recombination 
 platelet-derived growth factor B gene expression in porcine arteries 
 induces intimal hyperplasia in vivo. J. Clin. Invest. 91:1822-29
 23.  Plautz GE, Yang Z, Wwu B, et al. 1993. Immunotherapy of malignancy 
 by in vivo gene transfer into tumors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 
 90:4645-49
 24.  Cotton M, Wagner E, Birnstiel ML. 1993. Receptor-mediated transpot 
 of DNA into eukaryotic cells. Methods Enzymol. 217:618-44
 25.  Cotton M, Wagner E, Zatloukal K, et al. 1992. High-efficiency 
 receptor-mediated delivery of small and large gene constructs using the 
 endosome-disruption activity of defective of chemically-inactivated 
 adenovirus particles. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:6094-98
 26.  Cristiano RJ, Smith LC, Woo SLC. 1993. Hepatic gene therapy: 
 adenovirus enhancemant of recepttor-mediated gene delivery and expression 
 in primary hepatocytes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:2122-26
 27.  Wagner E, Zatloukal K, Cotton M, et al. 1992. Coupling of adenovirus 
 to transferrin-polylysine/DNA complexes greatly enhances 
 receptor-mediated gene delivery and expression of transfected cells. 
 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:6099-6103
 28.  Cotton M, Wagner E, Zatloukal K, Birnstiel ML. 1993. Chicken 
 adenovirus particles augment receptor-mediated DNA delivery to mammalian 
 cells and yield exceptional levels of stable transformants. J. Virol. 
 67:3777-85
 29.  Wagner E, Plank C, Zatloukal K, et al. 1992. Influenza virus 
 hemagglutinin HA-2 N-terminal fusogenic peptides augment gene transger by 
 transferrin-polylysine-DNA complexes: towards a synthetic virus-like 
 gene-transfer vehicle. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:7934-38
 30.  Wolff JA, Malone RW, Williams P, et al. 1990. Direct gene transfer 
 into mouse musle in vivo. Science 247:1465-68
 31.  Rissen R, Rahimizadeh H, Blessing E, et al. 1993. Arterial gene 
 transger using pure DNA applied directly to a hydrogel-coated angioplasty 
 balloon. Hum. Gene Ther. 4:749-58
 
 All right reserved
 
 --
 
         当爱在正确的道路上，爱会使你静心；
         当静心在正确的道路上，静心会使你爱。
 
 ※ 来源:·饮水思源站 bbs.sjtu.edu.cn·[FROM: 202.127.23.27]

--
☆ 来源:．哈工大紫丁香 bbs.hit.edu.cn．[FROM: bbs@bbs.hit.edu.cn]