Chemistry 版 (精华区)

发信人: zjliu (秋天的萝卜), 信区: Chemistry
标  题: 绿色化学与有机合成化学 
发信站: BBS 哈工大紫丁香站 (Tue Jun  7 20:51:14 2005)

众所周知,有机化学特别是有机合成化学是一门发展得比较完备的学科。在人类文明史上
,它对提高人类的生活质量作出了巨大的贡献.然而,不可否认,“传统”的合成化学方
法以及依其建立起来的“传统”合成化学工业,对整个人类赖以生存的生态环境造成了严
重的污染和破坏。以往解决问题的主要手段是治理、停产、甚至关闭,人们为治理环境污
染花费了大量的人力、物力和财力。20世纪90年代初,化学家提出了与传统的“治理污染
”不同的“绿色化学”的概念,即如何从源头上减少、甚至消除污染的产生。通过研究和
改进化学化工过程及相应的工艺技术,从根本上降低、以至消除副产品或废弃物的生成,
从而达到保护和改善环境的目的.“绿色化学”的目标要求任何一个化学的活动,包括使
用的化学原料、化学和化工过程、以及最终的产晶,对人类的健康和环境都应该是友好的
。因而,绿色化学的研究成果对解决环境问题是有根本意义的。对于环境和化工生产的可
持续发展也有着重要的意义。十几年来,关于绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领
域等已经迈步明确,初步形成了一个多学科交叉的新的研究领域。具体来说,绿色化学的
基本原理可以有以下几个方面:1)防止污染的产生优于治理产生的污染;2)原子经济性;
3)只要可行,应尽量采用毒性小的化学合成路线:4)更安全的化学晶的设计应能保留其功效,但降低
毒性;5)应尽可能避免使用辅助物质(如溶剂、分离剂等),如用时应是无毒的;6)应考虑
到能源消耗对环境和经济的影响,并应尽量少地使用能源;7)原料应是可再生的,而非将
耗竭的;8)尽量避免不必要的衍生化步骤;9)催化性试剂(有尽可能好的选择性)优于当量
性试剂;10)化工产品在完成其使命后,不应残留在环境中,而应能降解为无害的物质:1
1)分析方法必须进一步发展,以使在有害物质生成前能够进行即时的和在线跟踪及控制:
12)在化学转换过程中,所选用的物质和物质的形态应能尽可能地降低发生化学事故的可能
性。1995年美国设立了总统绿色化学挑战奖,旨在奖励在创造性地研究、开发和应用绿色
化学基本原理方面获得杰出成就的个人、集体或组织。共有五个奖项:学术奖(Academic 
Award)、中小企业奖(Small Business Award)、新合成路线奖(Alternative Synthetic P
athways Award)、新工艺奖(Alternative Solvent/Reaction Conditions Award)和安全
化学品设计奖(Designing Safer Chemicals Award)。从设立的奖项和历届获奖的研究成果
也可以大致了解绿色化学所涵盖的范围。从根本上说,绿色化学是要求化学家从一个崭新
的角度来审视“传统”的化学研究和化工过程,并以“与环境友好”为基础和出发点提出新的化
学问题,创造出新的化工技术。
作为一个多学科交叉的新的研究领域,绿色化学尚有许多基本的科学问题需要深入研究。
这里,仅就作者比较熟悉的绿色化学中的有机合成方面的问题提出看法,供大家参考和讨
论。
二、以绿色化学的原理审视和发展有机合成方法学
1.原子经济性
1991年,著名化学家B.M.Trost提出以“原于经济性”的观念来评估化学反应的效率,也
就是,要考察有多少反应物分子进入到最后的产物分子。理想的“原子经济性”反应,应
该是有100%的反应物转化到最终产物中, 而没有副产物生成。显然, “原子经济性”的
观念是绿色化学的基本原理之一。传统的有机合成化学比较重视反应产物的收率,而较多
地忽略了副产物或废弃物的生成。例如,Wittig成烯反应是一个应用非常广泛的有机反应
,但从绿色化学的角度来看,它生成了较多的副产物,“原子经济性”很差。在B.M.Tr
ost提出“原予经济性”观念的初始并没有被学术界和工业界所接受和重视。但是,经过多
年的实践,许多化学家,包括一些企业界的人士都认识到“原子经济性”原则的重要性。
B.M.Trost教授也因此获得了1998年美国总统绿色化学挑战奖学术奖。
当然,目前真正属于高“原子经济性”的有机合成反应,特别是适于工业化生产的高“原
子经济性”的有机合成反应还不多见。实现“原子经济性”的目标是一个长的过程。科学
工作者应该自觉地用“原子经济性”的原则去审视已有的有机合成反应,井努力开发符合
“原子经济性”原则的新反应。
2.发展高选择性、高效的催化剂
绿色化学所追求的目标是实现高选择性、高效的化学反应,极少的副产物,实现“零排放
”,继而达到高“原子经济性”的反应。显然,相对化学当量的反应,高选择性、高效的
催化反应更符合绿色化学的基本要求。
(1)催化的不对称合成反应
获得单一手性分子的方法中,外消旋体的拆分是一个重要的途径。但是,理想的产率也只
能达到50%;另一半异构体只能废弃,而可能对环境造成污染。从绿色化学的角度看,原
子经济性是很差的。因此,对于合成单一的手性分子,催化的不对称合成反应应该是首选
的,也是最重要的。催化的不对称反应是有机合成化学研究的热点和前沿,也是有关手性
药物研究的主要兴趣之一。2001年的诺贝尔化学奖授予了Knowles,Noyori和Sharpless三
位化学家,以表彰他们在催化不对称反应的研究方面所取得的卓越成就,也说明开展催化
不对称反应研究的重要意义。在催化不对称反应的研究日益发展的时候,应重视以下两个
方面。
1)应重视新观念、新技术、新方法和新型手性催化剂的研究和应用 例如,外消旋体的动力
学拆分是合成光学活性化合物的有效手段,但是理想的产串也只能达到50%,而另一半异
构体只能作为副产品废弃掉,造成低的原子经济性.近年来,报道了动态动力学拆分的方
法”,即在反应体系中加入另一种催化剂,可以催化异构化反应,这样,单一光学活性化
合物的产率就可以达到80%~90%,化学合成的原子经济性有了很大的提高。其他还比如,
不对称活化(毒化)、不对称放大、去对称化反应等新的观念、方法和技术都是需要深入研
究和发展的.至于新型手性催化剂的研制,更需要重视具有我国特色的新型手性配体和相
应的手性催化剂的研究和开发。
2)注重总结规律,加强理论的研究和指导作用 目前,有关的研究主要还是通过经验的积累
和反复的实验来筛选和发现优良的手性配体、手性催化剂,以及新型的不对称反应,因此
,其发展的方向应该是更多地注重总结规律,加强理论的研究和指导作用。 
(2)生物转化反应
虽然,对于某些生物催化剂是否会导致污染还没有明确的定论,但是总的来看,生物转化
反应非常符合绿色化学的要求:具有高效,高选择性和清洁反应的特点;反应产物单纯,
易分离纯化;可避免使用贵金属和有机溶剂;能源消耗低;可以合成一些用化学方法难以
合成的化合物。著名化学家Chi-Huey Wong以在酶促反应所取得的引入瞩目的创新性成就获
得了2000年美国总统绿色化学挑战奖学术奖。Chi-Huey Wong教授指出,酶促反应在化学合
成工业上的应用具有很大的潜力。设计与发展适于酶促反应的新的底物和利用遗传工程改
变酶的催化性质等,都将大大有利于在制药工业中的应用[6l。我们认为,生物转化合成反
应的研究可集中在以下几个方面:发现新的高活性和高选择性的酶催化剂;扩展酶促反应
的适用范围;利用生物工程技术获得高效的酶催化剂;注意解决酶促反应工业中的问题;
重视酶促反应的机理研究。
3.简化反应步骤,减少污染排放,开发新的合成工艺
对于那些从传统的观念看,设计和效益都是合理的工艺路线也要从绿色化学的原理给以重
新审视.这对于有机合成化学提出了新的、更高的要求。
举个例子:Roche Colorado公司在开发抗病毒药物cytovene的初期认为,他们所采取的pe
rsilylation的路线是最好的,也是最有效的。但是,随着市场需求量的增加,扩大了生产
规模,很多原有工艺的问题就暴露了。Roche Colorado公司对原有的工艺进行了大的改进
,采用从鸟嘌吟三酯(guanine triester)出发的新合成路线。与旧工艺相比,新的工艺将
反应试剂和中间产物的数量从22种减少到11种,减少了66%的废气排放和89%的固体废弃
物,5种反应试剂中有4种不进入最终产物而能在工艺过程中循环使用,产率提高了2倍。

三、新的或非传统的“洁净”反应介质的开发利用
选择与环境友好的“洁净”的反应介质是绿色化学研究的重要组成部分。目前,除了一些
个别的例子,如以甲苯代替有毒的苯作为反应介质外,大概主要有以下几种类型的反应介
质;超临界和近(或亚)临界流体,液体水,高子液体等,还可以包括一些无溶剂的固态反
应。
1.超临界和近临界流体
有关超临界二氧化碳作为有机反应的“洁净”介质的研究已有大量的报道,并已引起关注
,成为绿色化学研究的一个热点.这里不再赘述。超临界水的工作也有些报道。但是,由
于需要高压和高温,限制了其在有机反应中的应用。近来,近临界水(Near-Critical Wat
er)的研究引起了重视。近临界水有许多优点和特点:相对来说,需要的温度和压力都较低
;作为溶剂,对有机物的溶解性能相当于丙酮或乙醇;近临界水的介电常数介于常态水和
超临界水之间,因此,近临界水足以既能溶解盐,又能溶解有机化合物:水与产物易分离
,用于分离纯化的耗费很小。在近临界水中进行的有机反应也有一些值得注意的特点。由
于近临界水具有很大的离子化常数(ionization constant),对于某些需要酸催化或碱催化
的反应,近临界水也可催化反应,而不必另加催化剂.例如,在近临界水中进行的Friede
l-Crafts反应,不用像传统工业生产那样加入2倍当量的AlCl3,或其他的Lewis酸即可反应
,.避免了大量的无机盐废弃物的产生.目前,已有报道在近临界水中进行烷基化反应、
Aldol缩合反应、氧化反应等的研究结果。近临界水的应用更适合于小规模、高附加值的化
工过程。对于“洁净”的反应介质,近临界水中的有机反应研究是一个值得注意的课题。

2.以水为介质的有机反应
以水为介质的有机反应是“与环境友好的合成反应”的一个重要组成部分。水相中的有机
反应具有许多优点:操作简便,安全,没有有机溶剂的易燃,易爆等问题。在有机合成方
面,可以省略许多诸如官能团的保护和去保护等的合成步骤.水的资源丰富,成本低廉,
不会污染环境,因此是潜在的“与环境友善”的反应介质。从另一个角度看,长期以来,
大部分有机反应是在有机溶剂中进行的,有的甚至必须在无水、无氧的条件下进行,有机
合成反应的研究也是以有机反应介质为基础的。以水为介质必然会引出许多新问题,如:
有机底物在水中的“疏水作用”;反应底物和试剂在水中的稳定性;水中存在的大量的氢
键对反应的影响;以及水中有机反应的机理;水中反应的立体化学:适于水相反应的新试
剂和新反应的发现和应用等.可以预见,水相有机反应的研究将会在有机合成化学中开辟
出一个新的研究领域。2001年美国总统绿色化学挑战奖学术奖授予了李朝军教授也表明水
相有机反应的研究正在受到越来越多的关注。
水相有机反应的研究己涉及多个反应类型,如:周环反应;亲核加成和取代反应;金属参
与的有机反应:Lewis酸和过渡金属试剂催化的有机反应,包括聚合反应;氧化和还原反应
,包括加氢反应:水相中的自由基反应等。近期的主要进展有:与水相容的Lewis酸催化剂
在水相形成新C--C键反应的应用:金属参与的,特别是金属铟参与的水相形成新C--C键的
反应,以及在天然产物合成中的应用;过渡金属试剂催化的水相Grignard型和共轭加成反
应;金属铑试剂催化的水相有机硼酸的不对称反应等.我们认为,在近期,水相有机反应
研究有以下几个方面值得重视:水相有机反应的特点和反应机理:水对反应的特殊作用,
以及相关的理论问题;研究有机金属试剂或Lewis酸催化的水相反应,特别是相应的水相不
对称反应:探索将水相有机反应和生物转化反应相结合的新合成方法;实现水相中的“原
子经济性”反应:加强对水相有机反应工业应用中基本问题的研究。
3.离于液体的应用
高子液体(ionic liquid)是指室温或低温下为液体的盐,由含氮、磷有机阳离子和大的无
机阴离子(如;BF4,PF6等)组成。离子液体对有机、金属有机、无机化合物有很好的溶解
性,无可测蒸气压,无味,不燃,易与产物分离,易回收,可循环使用。可见,离子液体
在作为与环境友好的“洁净”溶剂方面有很大的潜力。
离子液体兼有极性和非极性有机溶剂的溶解性能,溶解在离子液体中的催化剂,同时具有
均相和非均相催化剂的优点,催化反应有高的反应速度和高的选择性。因此,以离子液体
为溶剂的有机反应也表现出许多特点,井有可能在工业生产中得到应用。例如,在传统的
有机溶剂中,烯烃与芳烃的烷基化反应是不能进行的;而在离子液体中,在sc(OTf)3的催
化下,反应在室温下则能顺利进行,收率为96%,催化剂还能重复使用。某些离子液体还
具有Lewis酸性,可以不另加催化剂就能催化反应。已报道的离子液体中的有机反应有:F
iedel-Crafts反应;烯烃的氢化反应;氢甲酰化反应:氧化、还原反应:形成C--C键的偶
联反应等.另外,为解决酶的固定化和其在有机溶剂中失活的问题,用离子液体进行酶促
反应是一个很好的办法。离子液体的应用正受到越来越多的重视。当然,这方面的工作还
刚刚开始,以离子液体为反应介质的优点、适用范围和不足,还要不断地深入研究和挖掘
。离子液体对环境和生物的影响还需要更深入的评估。
四、替代有毒、有害的化学品
1.选择无毒、无害的化学原料
这方面的工作已有很多报道,重要的有:以二氧化碳代替光气合成异氰酸酯:催化的硝化
反应,可少用或不用强酸;以二甲基碳酸酪代替硫酸二甲酯进行选择性甲基化反应;以二
苯基碳酸酪代替光气与双酚A进行固态聚合等。特别应该指出的是,最近我国科学家利用自
行设计的催化剂,在过氧化氢的作用下,直接从丙烯制备环氧丙烷。整个过程只消耗烯烃
、氢气、分子氧,实现了高选择性、高产率、无污染的环氧化反应,替代或避免了易造成
污染的氧化剂和其他试剂,被认为是一个“梦寐以求的(化学)反应”和“具有环境最友好
的体系”。
2.绿色产品——无公害的替代品
氯氟烃和杀虫剂DDT的使用对人类生活都起到过很大的作用,但是随着社会的发展,它们对
人类环境的危害也日渐暴躇。发现和开发无公害的替代品已成当务之急。设计更安全的替
代的化学产品可大大降低所合成物质的危害性,而使其对环境更加友好。这里将涉及分子
结构与活性的关系、活性的作用机理、人体致毒机理等的研究。例如,美国Dow AgroSci公
司开发了一种杀白蚁的杀虫剂(hexaflumuron)。其作用机理是通过抑制昆虫外壳的生长来
杀死昆虫。该化合物对人畜无害,是被美国EPA登录的第一个无公害的杀虫剂。预计不久的
将来,原有的杀白蚁药物将会完全被hexaflumuron所代替。
3.材料的再利用和无害化
将生物质(biomass)转化成动物饲料、工业化学品及燃料的技术是一个十分活跃的研究领域
。美国的M.Holtzapple教授在这方面取得了杰出的成就,而获得了1996年美国总统绿色化
学挑战奖学术奖。其他如:将木质素作为原料的化学品制造技术;通过生物合成的方法,
用葡萄糖制造商用化学品的研究;用生物质制造氢气的技术等,都是在材料的再利用方面
很有意义的工作。生物质的利用以及人类生活中废弃物的再利用,有利于形成一个良性的
生态循环。
另一方面,材料和化学产品的无害化问题也值得注意:为主要的化学污染源之一。因此,
能控制其寿命,无毒害,无害物质的化学化工产品的研制和开发也是重要的课题。目前,
许多化学品难以降解,成并在完成其功能后能自动分解为
绿色化学是一门新的交叉学科。绿色化学的内涵、原理、目标和研究内容需要不断地充实
和完善。它的发展对保持良好的环境,社会和经济的可持续发展都有重要的意义,应该得
到充分重视和大力支持。同时,我们也希望,在国内能加强有关绿色化学知识的普及宣传
。 

--
  我的友情测试更新了,欢迎测试!
    有事找我可以到P_zjliu版给我留言,那里是我的地盘
╔═══════════════════╗
║★★★★★A B C D    E F G H★★★★★║
╚═══════════════════╝


※ 来源:·哈工大紫丁香 http://bbs.hit.edu.cn·[FROM: 202.118.229.*]
[百宝箱] [返回首页] [上级目录] [根目录] [返回顶部] [刷新] [返回]
Powered by KBS BBS 2.0 (http://dev.kcn.cn)
页面执行时间:4.133毫秒