Chemistry 版 (精华区)

发信人: zjliu (秋天的萝卜), 信区: Chemistry
标  题: PAUL J. FLORY
发信站: BBS 哈工大紫丁香站 (Mon Mar 28 17:07:18 2005)

I was born on 19 June, 1910, in Sterling, Illinois, of Huguenot-German pare
ntage, mine being the sixth generation native to America. My father was Ezra
 Flory, a clergyman-educator; my mother, nee Martha Brumbaugh, had been a sc
hoolteacher. Both were descended from generations of farmers in the New Worl
d. They were the first of their families of record to have attended college.

My interest in science, and in chemistry in particular, was kindled by a rem
arkable teacher, Carl W. Holl, Professor of Chemistry at Manchester College,
 a liberal arts college in Indiana, where I graduated in 1931. With his enco
uragement, I entered the Graduate School of The Ohio State University where
my interests turned to physical chemistry. Research for my dissertation was
in the field of photochemistry and spectroscopy. It was carried out under th
e guidance of the late Professor Herrick L. Johnston whose boundless zeal fo
r scientific research made a lasting impression on his students.
Upon completion of my Ph.D. in 1934, I joined the Central Research Departmen
t of the DuPont Company. There it was my good fortune to be assigned to the
small group headed by Dr. Wallace H. Carothers, inventor of nylon and neopre
ne, and a scientist of extraordinary breadth and originality. It was through
 the association with him that I first became interested in exploration of t
he fundamentals of polymerization and polymeric substances. His conviction t
hat polymers are valid objects of scientific inquiry proved contagious. The
time was propitious, for the hypothesis that polymers are in fact covalently
 linked macromolecules had been established by the works of Staudinger and o
f Carothers only a few years earlier.
A year after the untimely death of Carothers, in 1937, I joined the Basic Sc
ience Research Laboratory of the University of Cincinnati for a period of tw
o years. With the outbreak of World War II and the urgency of research and d
evelopment on synthetic rubber, supply of which was imperiled, I returned to
 industry, first at the Esso (now Exxon) Laboratories of the Standard Oil De
velopment Company (1940-43) and later at the Research Laboratory of the Good
year Tire and Rubber Company (1943-48). Provision of opportunities for conti
nuation of basic research by these two industrial laboratories to the limit
that the severe pressures of the times would allow, and their liberal polici
es on publication, permitted continuation of the beginnings of a scientific
career which might otherwise have been stifled by the exigencies of those di
fficult years.
In the Spring of 1948 it was my privilege to hold the George Fisher Baker No
n-Resident Lectureship in Chemistry at Cornell University. The invitation on
 behalf of the Department of Chemistry had been tendered by the late Profess
or Peter J. W. Debye, then Chairman of that Department. The experience of th
is lectureship and the stimulating asociations with the Cornell faculty led
me to accept, without hesitation, their offer of a professorship commencing
in the Autumn of 1948. There followed a most productive and satisfying perio
d of research and teaching "Principles of Polymer Chemistry," published by t
he Cornell University Press in 1953, was an outgrowth of the Baker Lectures.

It was during the Baker Lectureship that I perceived a way to treat the effe
ct of excluded volume on the configuration of polymer chains. I had long sus
pected that the effect would be non-asymptotic with the length of the chain;
 that is, that the perturbation of the configuration by the exclusion of one
 segment of the chain from the space occupied by another would increase with
out limit as the chain is lengthened. The treatment of the effect by resort
to a relatively simple "smoothed density" model confirmed this expectation a
nd provided an expression relating the perturbation of the configuration to
the chain length and the effective volume of a chain segment. It became appa
rent that the physical properties of dilute solutions of macromolecules coul
d not be properly treated and comprehended without taking account of the per
turbation of the macromolecule by these intramolecular interactions. The hyd
rodynamic theories of dilute polymer solutions developed a year or two earli
er by Kirkwood and by Debye were therefore reinterpreted in light of the exc
luded volume effect. Agreement with a broad range of experimental informatio
n on viscosities, diffusion coefficients and sedimentation velocities was de
monstrated soon thereafter.
Out of these developments came the formulation of the hydrodynamic constant
called theta, and the recognition of the Theta point at which excluded volum
e interactions are neutralized. Criteria for experimental identification of
the Theta point are easily applied. Ideal behavior of polymers, natural and
synthetic, under Theta conditions has subsequently received abundant confirm
ation in many laboratories. These findings are most gratifying. More importa
ntly, they provide the essential basis for rational interpretation of physic
al measurements on dilute polymer solutions, and hence for the quantitative
characterization of macromolecules.
In 1957 my family and I moved to Pittsburgh where I undertook to establish a
 broad program of basic research at the Mellon Institute. The opportunity to
 achieve this objective having been subsequently withdrawn, I accepted a pro
fessorship in the Department of Chemistry at Stanford University in 1961. In
 1966, I was appointed to the J. G. Jackson - C. J. Wood Professorship in Ch
emistry at Stanford.
The change in situation upon moving to Stanford afforded the opportunity to
recast my research efforts in new directions. Two areas have dominated the i
nterests of my co-workers and myself since 1961. The one concerns the spatia
l configuration of chain molecules and the treatment of their configuration-
dependent properties by rigorous mathematical methods; the other constitutes
 a new approach to an old subject, namely, the thermodynamics of solutions.
Our investigations in the former area have proceeded from foundations laid b
y Professor M. V. Volkenstein and his collaborators in the Soviet Union, and
 were supplemented by major contributions of the late Professor Kazuo Nagai
in Japan. Theory and methods in their present state of development permit re
alistic, quantitative correlations of the properties of chain molecules with
 their chemical constitution and structure. They have been applied to a wide
 variety of macromolecules, both natural and synthetic, including polypeptid
es and polynucleotides in the former category. The success of these efforts
has been due in no small measure to the outstanding students and research fe
llows who have collaborated with me at Stanford during the past thirteen yea
rs. A book entitled "Statistical Mechanics of Chain Molecules", published in
 1969, summarizes the development of the theory and its applications up to t
hat date.
Mrs. Flory, the former Emily Catherine Tabor, and I were married in 1936. We
 have three children: Susan, wife of Professor George S. Springer of the Dep
artment of Mechanical Engineering at the University of Michigan; Melinda, wi
fe of Professor Donald E. Groom of the Department of Physics at the Universi
ty of Utah; and Dr. Paul John Flory, Jr., currently a post-doctoral Research
 Associate at the Medical Nobel Institute in Stockholm. We have four grandch
ildren: Elizabeth Springer, Mary Springer, Susanna Groom and Jeremy Groom.
From Les Prix Nobel 1974.
Paul J. Flory died in 1985.
--
╔═══════════════════╗
║★★★★★友谊第一  比赛第二★★★★★║
╚═══════════════════╝

※ 来源:·哈工大紫丁香 bbs.hit.edu.cn·[FROM: 天外飞仙]


※ 来源:·哈工大紫丁香 http://bbs.hit.edu.cn·[FROM: 202.118.229.*]