Chemistry 版 (精华区)

发信人: loafer (习惯决定命运), 信区: Chemistry
标  题: 某组3篇JACS同时撤稿 zz
发信站: BBS 哈工大紫丁香站 (Fri Mar  3 14:43:47 2006)

某组3篇JACS同时撤稿
发信站: 日月光华 (2006年03月03日09:23:14 星期五)

http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/jacsat/2006/128/i09/pdf/ja069957d.pdf 



1. Site-Specific Phenylation of Pyridine Catalyzed by
Phosphido-Bridged Ruthenium Dimer Complexes: A
Prototype for C-H Arylation of Electron-Deficient
Heteroarenes [J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3648-
3649]. Kamil Godula, Bengu¨ Sezen, and Dalibor
Sames*

After the departure of the second author, we were unable to
reproduce the catalytic phenylation of pyridine in t-BuOH as
reported in Table 1. Formation of complexes 1-6 was confirmed
(Figures 1 and 2); however, none was catalytically active in
t-BuOH solvent as described in this paper. Instead, phenylation
of pyridine, catalyzed by Ru3(CO)12 in the presence of Ph3P
and Cs2CO3, proceeds in neat pyridine, affording a mixture of
2-, 3-, and 4-phenylpyridines (7:2:1) in 62% yield. Experimental
details on this latter transformation will be reported in the near
future. We deeply regret that the chemical community was
misled by this publication.

2. Oxidative C-Arylation of Free (NH)-Heterocycles via
Direct (sp3) C-H Bond Functionalization [J. Am. Chem.
Soc. 2004, 126, 13244-13246]. Bengu¨ Sezen and
Dalibor Sames*

After the departure of the first author, we were unable to
reproduce the key results presented in this paper. The parent
coupling between pyrrolidine and iodobenzene does proceed;
however, the efficiency is far lower (<4% GC yield) than
originally claimed. The authenticity of spectral data provided
in the Supporting Information cannot be confirmed. Accordingly,
we withdraw this paper. We deeply regret that the chemical
community was misled by this publication.

3. Selective and Catalytic Arylation of N-Phenylpyrrolidine:
sp3 C-H Bond Functionalization in the Absence
of a Directing Group [J. Am. Chem. Soc. 2005, 127,
5284-5285]. Bengu¨ Sezen and Dalibor Sames*

After the departure of the first author, we were unable to
reproduce this work. Accordingly, we withdraw this paper. We
deeply regret that the chemical community was misled by this
publication.

--
           ----       归零       ----        


※ 来源:·哈工大紫丁香 http://bbs.hit.edu.cn·[FROM: 133.87.1.154]