Physics 版 (精华区)
发信人: FDTD (放荡*坦荡), 信区: Physics
标 题: 生命是什么[18]
发信站: 哈工大紫丁香 (2003年05月10日11:46:18 星期六), 站内信件
发信人: littlewhite (薛定鄂的猫), 信区: Physics
标 题: 生命是什么[18]
发信站: 牡丹园 (Sat Jun 22 17:45:07 2002) , 转信
18. 交换。特性的定位
根据以上所说,已经是默认了、或者可以说是明确地表明了一个具体的染色体是作
为一个整体,或者来自祖父,或者来自祖母。换句话说,单个染色体是整个地传递下去
的。可是,在后代中却有更多的机会出现祖父母遗传性的混合。事实上,染色体并不是
、或者说并不是总是整个地传递下去的。在减数分裂中,比如说,在父体内的一次减数
分裂中,染色体分离以前,两条"同源"染色体彼此紧靠在一起,在这段时间里,它们有
时是整段地进行交换。通过这种叫做"交换"的过程,分别位于染色体不同部位上的两个
特性,就会在孙儿女那一代分离,这时,孙儿女将是一个特性象祖父,另一个特性象祖
母。这种既不罕见也不经常的交换的事实,yi为我们提供了特性在染色体上的位置的宝
贵的信息。如要作全面的说明,我们就要在讲下一章之前引进许多没有介绍过的概念(
如杂合性,显性等),这就超过了这本小册子的范围了,所以我只谈一下要点。
假如没有交换,由同一条染色体负责的两个特性将永远是一起遗传给下一代,没有
一个后代会接受了其中的一个特性而不连同接受另一个特性的;可是,由不同的染色体
负责的两个特性,将或者以50:50的机遇被分开,或者是必然地被分开。当两个特性位
于同一祖先的同源染色体上的时候,那就是后一种情况,因为这种染色体是永远不会一
起传给下代的。
交换打乱了这些规律和机遇。根据精心设计的广泛的繁育试验,仔细地记录后代特性的
组成百分数,就可确定交换的几率。人们在作了统计分析后接受了所建议的工作假设,
即位于同一条染色体上的两个特性之间的"连锁"被交换打断的次数愈少,则它们彼此靠
得愈近。这是因为在它们之间形成交换点的机会少了,而位于染色体另一端上的特性,
就会被每一次交换所分离(这个道理,同样适用于位于同一祖先的同源染色体上的特性
的重新组合)。用这种方法,人们可以期望根据"连锁的统计",画出每一条染色体的"特
性图"。
这种预期已完全得到证实。在经过充分试验的一些材料中(主要是果蝇,但不仅是
果蝇),受试验的特性确实是分成了几个群,群与群之间没有连锁,几个群就象是几条
不同的染色体(果蝇有四条染色体)。每个群内可以画出特性的直线图,这个图可以定
量地说明该群内任何两个性状之间连锁的程度,所以这些特性无疑是定位的,而且是沿
着一条直线定位的,就象所建议的棒状染色体。
当然,这里描绘的遗传机制的图式还是相当空洞而平淡的,甚至是有点质朴的。因
为我们并没有说出,我们通过一个特性究竟了解到了什么。把本质上是个统一"整体"的
有机体模式,分割成个别的"特性",这看来既是不妥当的,也是不可能的。现在,我们
在任何具体事例中实际说明的是,一对祖先如在某个方面确实存在着差别(比如,一个
是蓝眼睛,另一个是棕色眼睛),那么,他们的后代,不是继承这一个就是继承另一个
。在染色体上我们所定位的就是这种差别的位置(专门术语称之为"位点")。我认为,
真正的基本概念是特性的差别,而不是特性本身,尽管这样的说法有着明显的语言上和
逻辑上的矛盾。特性的差别实际上是不连续的,下一章谈突变的时候,会谈到这一点,
我希望到那个时候,迄今所提到的枯燥乏味的图式将变得较有生气和丰富多彩。
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当我听到关于薛定额猫的故事时,我就摸我的枪。
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我要离开尘世的喧嚣,漂流到宇宙的彼岸,
去用心聆听苍穹深处最美妙的音符.
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